《谁来救救容县“怪病娃”》（5月15日B2版）续 “怪病娃” 正在南京接受治疗

未治疗前，刘兴楠的手脚就像松树皮，一碰就揪心的疼。（罗行云 摄）

刘兴楠术后正处于观察恢复期。

手脚长着厚厚的茧、奇痒无比。您还记得容县黎村镇6岁的“怪病娃”刘兴楠（见本报5月15日B2版《谁来救救容县“怪病娃”》）吗？目前他正在南京的中国医学科学院皮肤病医院接受治疗，情况怎么样了？8月8日，记者联系到他的父亲。

两周前做完手术，还在观察期

刘兴楠的父亲刘良锋告诉记者，经朋友推荐，7月17日，他和母亲带着儿子前往位于南京的中国医学科学院皮肤病医院治疗。经医生诊断，刘兴楠患的是奥姆斯特德综合征，一种少见的先天性皮肤病。7月29日，刘兴楠一只手做了手术，目前正处于观察恢复期。

术后距今快两周了，刘良锋告诉记者，“效果不是很明显。观察恢复期可长可短，有可能是一个月，也可能是一年半载或者更久。需要观察皮肤是否再长‘树皮’。医生也没有明确说能不能治好，现在开了一些药膏涂抹润肤。”

术后效果并不理想

刘良锋给记者发来了一些儿子术后的照片，记者吓得不敢打开细看，只看到一只血肉模糊的手……刘良峰说，小兴楠刚出生的时候还没什么特殊的症状，出生40多天左右，就开始从耳朵长了一些如痘痘般的小点，后来从这些“痘痘”里面流出了黄水，后来就蔓延到了头部、脚步、手部。因为龟裂的部位经常又痒又痛，小兴楠实在无法控制自己，经常会抓搔，最严重时，抓到眼眶都流血了，还哭着和奶奶说自己看不见东西了。

孩子因为患这种怪病，平时手脚奇痒无比，脚上长着厚厚的像树皮一样的茧导致他无法走远，用手拿东西也非常困难，无法像普通孩子一样正常上学。

最近这两三年，小兴楠的病情越来越严重，为了给儿子治病，刘良锋不得不辞掉工作在家，一边照顾孩子，一边带孩子到柳州、广州等地治病。

希望能遇到名医治好儿子

自从孩子患上这种怪病，长期以来治疗所花销的高额医疗费，使刘良锋一家陷入了困境中。刘良锋说，“孩子到底治疗花了多少钱，没法统计，可以说，挣的钱都投入治疗啦……”小兴楠的妈妈因为受不了这样长期艰苦贫穷的生活，抛下小兴楠一家一走了之。刘良锋一家是建档立卡的贫困户，享受低保政策，平时他靠打零工，和父母在家种百香果维持生计。小兴楠的病经过媒体报道后，也有不少爱心人士上门探望，为他们捐款献爱心。目前在南京治疗花了2万多元，但长期的治疗费无疑是一个无底洞。

“辛苦也没办法，还是希望能遇到医术高明的医生治好他。”刘良锋话语中透露出一位父亲的担当和坚毅。

如果您有办法帮助他，请联系：

刘良锋：17777513261

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