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帮帮患“地贫”的他! 5岁男孩配型成功却被手术费难倒

来源:玉林晚报 2021-09-21 06:53   https://www.yybnet.net/

林羿均和妈妈在一起

独自玩着两辆塑料玩具车,嘴里发出“呼呼呼”仿汽车行驶时的声音。看到有陌生人来,也全然不顾,完全沉浸在自己的快乐里面。直到你向他问名字、年龄时,他才睁大着眼睛望着你。“我叫林羿均,今年5岁半。”稚嫩的声音里,全是天真无邪。

望着眼前的这个天真可爱的只有5岁多的小朋友,你根本想象不出他与病魔抗挣了近5年之久。8个月大时 就被检出患在严重的地中海贫血。输血、打排铁针,就跟吃饭一样,成为了他生活中的日常。直到今年初,才迎来好消息,与哥哥配型成功,近期可进行手术。但是,30万元的医疗费用却把一家难住了。“这几年来,为了医治小孩,把家都掏空了,还欠下了10多万元的外债。”小孩的父亲林松说起眼下的困境,满脸的无奈。

与病魔抗争近5年,终迎来配对成功

林羿均今年5岁多,是陆川县米场镇旺荐村大塘面队人。8个月大时,就被广东中山附属医院诊断为“重型地中海贫血”。自此,开始了他与病魔斗争的历史。“开始懂事之后,面对针头他就没再哭过,有时怕我们难过,还学会了‘伪装’,忍痛笑着。”说起儿子林羿均,林松语气中全是疼爱。

医生给林羿均父母的建议是骨髓移植。这也是目前唯一能治愈的办法,否则只能是终身靠输血维持生命。但是一了解,手术费需要几十万元;而且,还得有人与他配型成功。自此,林羿均的父母一边想法攒钱,一边寻找配型。

“由于一直没有配型成功,这几年来孩子就一直靠输血和排铁冶疗维持生命,从未间断。”今年初,林松一家来到广西医科大学第一附属附医院进行骨髓配对,很幸运,她的大儿子与林羿均配型成功了。但是,巨额的医疗费,却难倒了这一家子。

“这几年,由于小孩子每月需要几千元钱输血,再加上辗转各大医院检查,反反复复住院,他们的钱是越‘攒’越少,30万元的手术费,对我们来说,那无异于一个天文数字。”林松说。

全村村民捐款相助

林松今年3月份正式出任陆川县米场镇旺荐村的村支书。这位1986年出生的年轻支书这段时间都在忙着筹建村幼儿园的事情。“他平时都是早早来到村委,有时连中午都不回去。”旺荐村的副支书阮伟才说起林松,就竖起大拇指,“他人年轻,但做事踏实,勤勤恳恳,每件事都做得有始有终。” 不久前,林松还带领本村十几个青年村民扑灭六蒙水山岭的火灾,抢救了村民林建勇种植了3年的沃柑果树及一片森林。

“他天天早出晚归为村里的事奔忙,根本看不出他家里有事的样子。”阮伟才说,之前他只知道林支书的小孩患有贫血病,但没想到会是这么严重,更不知道他现在正在筹钱为小孩做手术。

“我作为村支书,要是让村民知道我家里有这么大的困难,有事也不敢找我了。”林松道出了他的想法。

林松担任了村支书后,为了全力做好村里的工作,放弃了自己经营的餐饮生意。而他妻子怕影响到他的工作,早就辞掉了自己的工作,全职照顾小孩。家庭的收入就只有林松一个人的工资,小孩每个月都需要治疗费用,整个家庭可谓“入不敷出”。

一个星期前,村民知道林松的儿子要动手术需要巨额手术费后,纷纷捐款帮助他。后来,米场镇政府后得知后,也发起捐款活动。至目前,林松共收到捐款5万多元,但离30万元的手术费还差得很远。如果你也想帮小羿均渡过难关,请联系林松(林羿均父亲):15878536469。

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