十八岁女生突患“肌无力”欲捐遗体, 她每日只能靠“鼻饲”维持生命所在学校和当地政府已经对她展开救助

昨日，记者在招远市毕郭镇大霞坞村，看到18岁的张玉兰躺在炕上，她吞咽困难，眼睛呆滞，眼肌无力，脖颈不能屈伸，不能坐起活动，生活不能自理，全靠家人照顾。她的母亲正用大号针管将羊奶注射进张玉兰的鼻腔，以鼻饲的方式维持她的生命体征。

YMG记者纪殿国摄影报道

通讯员程晓丽王瑞亭

她是品学兼优的女孩，生在不幸的家庭

去年8月，张玉兰就读于烟台商贸高级技工学校十级电装班，是学校里一名优秀的学生干部。老师和同学们告诉记者，张玉兰乐于助人，团结同学，学习刻苦，成绩优秀，多次拿过学校奖学金。

因为家境贫寒，张玉兰在校期间全靠勤工俭学维持生活费。今年5月，被学校推荐到烟台一家韩国独资企业实习，实习期间她被分在手机屏幕组装工序，月工资1800元左右，每月发工资她自己只留一小部分生活费，剩下的全部拿回家补贴家用。左右邻舍都说她是个懂事、孝顺的好孩子。

18年前，张玉兰的母亲带着只有7个月大的她，改嫁到毕郭镇吴家村。母亲和继父靠种粮田和果园维持生计。

在张玉兰9岁那年，随着妹妹的诞生，继父给予张玉兰的爱越来越少。

另外，因为张玉兰的母亲与继父之间年龄相差11岁，交流起来有“代沟”，导致夫妻二人多次发生冲突，感情裂痕越来越大。去年，张玉兰的母亲起诉离婚，但继父没有同意，母亲只身回到同镇的娘家，与继父分居了。

张玉兰生病后，继父没有为她治疗，张玉兰只好来到母亲身边接受照顾。

如果治不好病，她想把遗体捐献

今年7月20日，张玉兰实习上班时，眼睛突然睁不开，全身乏困，当时以为是工作累的。但是休息两天后仍不见好转，最后发展至吞咽困难。经医院专家确诊为格林巴利综合症（重症肌无力）。

在医院住了10多天，医药费就花了3万多元，这些钱全是亲戚朋友借的。后来，没有经济能力的母亲只好放弃治疗，把张玉兰接回家中。目前，张玉兰不能正常饮食，只靠用大号针管抽取羊奶注射进鼻腔，以鼻饲的方式维持生命。张玉兰的三姥爷养了两只奶羊，三姥爷不舍得卖羊奶，全部留给张玉兰用。

张玉兰母亲告诉记者：“医生说，治疗这个病大概需要近10万元钱。我做梦都想给孩子筹到救命钱，带着孩子去医院治疗。”

当记者离开时，尽管张玉兰说话困难，但记者能断断续续听懂她所表达的心愿：“如果能治好病，我会努力回报社会。”

截至记者发稿时，从烟台商贸高级技工学校传来消息，该校领导知道张玉兰的情况后，正在研究帮助张玉兰渡过难关；当地政府即将对张玉兰展开救助。延伸阅读：肌

无力是一种发病时间长且比较难治的疾病，该病由神经肌肉传递障碍所致。临床特征为表情肌和咀嚼肌无力，会出现眼睑下垂、斜视、复视，还会引起不能鼓腮吹气、表情淡漠等情况，延髓肌无力则出现进食困难、伸舌不灵、语言不力等。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见。

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