俩兄弟患肌无力只能爬行, 他们的父亲早年去世，孤儿寡母一年的低保费才2400元

昨日，蓬莱市大辛店镇夏侯村村民张成向96110求助说：“我父亲早年去世，母亲没有工作。现在，我和12岁的弟弟都得了罕见的肌无力病症，病情都在逐渐加重，希望好心人帮我们兄弟俩治病。让我们站起来，能回报母亲含辛茹苦的养育之恩，能为社会做点事情。”

YMG记者纪殿国摄影报道

一家俩儿子全患肌无力

昨日，记者辗转来到蓬莱大辛店镇夏侯村。在这个有着几百户人家的村庄里，大家都知道这个不幸的家庭。“大儿子张成，今年28岁，10岁时得了肌无力，现在只能天天躺在炕上，自己动弹不了。小儿子今年12岁，两年前，也得了肌无力，现在小儿子摔倒了爬不起来，平常只能爬着走。”张成54岁的母亲张志敏无奈地告诉记者。

记者发现，28岁的张成因为长期卧床，肌肉萎缩严重。由于缺乏与外界交流，他的语言表达能力较差。“我现在很难受，很想到外面走一走，看一看。可是，我很难做到啊。”张成躺在炕上，一字一句、含糊不清艰难地说道。张成的弟弟尽管已经12岁了，但是他因病不能上学，至今一个字也不识。看到陌生人不会打招呼，也不会与人交流，只是直愣愣地瞪着双眼，看着眼前的一切。

家境贫寒连普通水果都吃不上

“孩子他爸早就去世了，我们孤儿寡母的过得很艰苦。家里有3亩地，没有果园，只能种点粮食。”张志敏说：“村里给我们母子三人申请了低保，三个人一年的低保费是2400元。低保费帮了我们一些忙，可是我们三人每个月才有200元钱，连给孩子买药都不够。”

记者看到，在这个简陋的农家里，几乎家徒四壁。时下正值瓜果和时令蔬菜大量上市的季节，但是在这个贫寒的家庭里，连最普通的瓜果都没有一个。“有时候，村里人和亲戚们送点水果来，孩子们都不舍得吃。家里只有过年过节的时候，我才给孩子们买点肉，改善一下生活。”张志敏告诉记者：“有时候，我觉得很对不起孩子们，可是我又有什么办法呢？”记者注意到，由于长期营养不良，28岁的张成骨瘦如柴，气色与他的年龄极不相符。

专家：发病者多为青少年，临床可痊愈

尽管卧病在床，但是张成还是梦想有朝一日能站起来，回报含辛茹苦抚养他和弟弟的母亲，做一个对国家和社会有用的人。

“我躺在炕上，给北京的大医院打电话咨询过，医生告诉我，肌无力可以治疗。我盼望着自己有一天会好起来，和正常人一样，回报母亲，报效国家和社会。”张成告诉记者。

“我和孩子他爸，都没有这种病，不知道俩孩子这是怎么了？我多么想让孩子们恢复健康啊，谁能帮帮我的两个苦命的儿子呢？”张志敏的话语中，充满了无限的期冀。

烟台山医院专家告诉记者，肌无力是神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

专家表示，肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。

既然医学上可以达到“临床痊愈”，说明张成兄弟俩还有希望。

一家有难，大家相帮。如果有爱心人士或企业，愿意帮助这个不幸的兄弟俩，可致电爱心热线96110，也可拨打记者热线18663826836。

张成兄弟俩渴望着能够得到大家的帮助

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