郭彦伟在跑步机上锻炼
本报记者 马沅聪 实习生 秦冬璐
曾经怀揣着军人的梦想,却因为遗传性小脑萎缩提早脱下心爱的军装,更因为家庭贫困,让年近24岁的他在短短几年里不仅语言功能退化,而且面临瘫痪。从8月3日到8月20日,本报连续报道、连续关注,让旬邑县郭彦伟在极短时间里凑够了第二疗程的治疗费,8月17日他和母亲踏上了希望之旅。8月20日顺利住进山东红十字会介入医院开始了第二个疗程的治疗。
“今天,打完第一针刚过了两小时后,妈妈喂我喝水我感到不呛了;姐,我给你发张我训练时的照片,这段时间我感觉身体好多了,刚打完两针我都一个人可以走上一点路了!”郭彦伟在治疗过程中给记者发来的治疗信息。昨日下午,郭彦伟的母亲房果梅特地打来电话,详细述说儿子最近的治疗情况,让那些一直关心和帮助他们一家的好心人安心。
“在这里最大的开支就是打干细胞的针,每个星期一针,一针就需要11500元。”说到这里,房果梅忍不住心疼起来,“一针打完,郭彦伟要躺在床上6个小时不能动,随后再打两天吊针。”房果梅说,吊针打完后主要治疗的项目就是器械锻炼,“早上两个半小时,下午两个半小时,主要项目是跑步、单杠、上楼梯、蹬单车,再配合医生的按摩。”房果梅告诉记者,最初在跑步机上,郭彦伟几乎迈不开步,但是经过这半个多月的治疗,他现在已经能跑一千多米了。“看着他一点点的进步,我常常偷着抹眼泪!”
记者了解到,现在郭彦伟的精神状态很好,因为每天他都过得很充实,而且在医院也交到了很多朋友。他告诉记者,9月14日第二个阶段的疗程就结束了,间隔3个月后才能进行第三个阶段的疗程,“感谢市委市政府、民政局、旬邑县、咸阳日报社及社会上的好心人,没有这么多人的帮助,我不可能这么快站起来,我会更加努力的,早日康复,回报社会!”郭彦伟说。 (D)(8)
《谁能“搀扶”他一把给他梦想的舞台》后续
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