本报讯(记者宋雨)11月10日,本报报道了咸阳乾县23岁尿毒症小伙刘蘢嶓透析6年,自强不息,从今年6月份开始写诗,迄今上百首。
昨天,刘蘢嶓和父亲从老家来西安。患病以来,这是一项例行治疗——因为每天靠腹膜透析维生,每隔两个月,父子俩都得来医院买透析液,并进行复查。让老刘心疼的,不仅是儿子需要承担肉体的痛苦——一根拇指粗的透析管,常年放在身体内。而是巨大的精神压力,“孩子内向,你看着他给你笑,可心里很痛苦,很悲观。”诗集中收录的,是刘蘢嶓从今年6月以来,写的115首古体诗。经济拮据,他自费只印了两本。透析6年来,刘蘢嶓每月的透析费用约5000多元。
他的家在乾县大杨乡药王东村三组,父母常年在纺纱厂工作,家中只有刘蘢嶓一人。
“我自己给自己透析,每天换透析液。”刘蘢嶓说,写诗以来,他认识了全国各地的上百名网友,得知他的病,网友们在微信上鼓励他,自强不息,战胜病魔,纷纷伸出援手帮忙,并称呼他“尿毒症诗人”。
但高昂的费用,仍然是摆在整个家庭面前的一道难题。“救活我,我还想写诗。”每天要做4袋腹透液,每袋需要4—6小时。这个过程,整整24小时,日复一日,不间断、连续做。这成了他维持生命的一个重复动作,腹透液在肚子中,将身体中的水和毒素排出。
刘蘢嶓说,如果生命可以继续,他想长大后当一名作家,“希望有能力的人帮帮我,让我写更多的诗,圆了这个梦。”
小伙患尿毒症 6年作诗百首 后续
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