有好心人愿每月资助100元

本报讯 （记者 张志杰） 4月18日，本报报道了马召初级中学学生李强和“爱心小分队”坚持背残疾同学李填坤吃饭、如厕的事迹，广大好心人在为李强及“爱心小分队”点赞的同时，也一直关注李填坤的病情。昨日，经西京医院进一步诊治，李填坤患的是进行性假肥大性肌营养不良，让人揪心的是，这是一种遗传性疾病，目前还没有好的治疗办法，只能靠药物。

昨日早上8点多，李填坤的父母带着他从周至县赶到了西京医院神经内科。今年2月份，李填坤的父亲第一次带他到西京医院就医，医院做了详细检查并进行基因检测，4月初，检测结果已经出来，由于一时挂不上专家号，直到昨天他们才有机会到医院对李填坤的病情进行确诊。

西京医院神经内科主任医师、教授邓艳春看过诊断报告和拍的片子后，告诉李填坤的父母，李填坤患的是进行性假肥大性肌营养不良。邓艳春说，这种病目前还没有有效的治疗方法，只能吃一些增加肌肉营养的药物，然后定期复查，积极的治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长。记者粗略算了一下，一个月的药费就需要2000多元钱。

好心人巩先生是周至县九峰镇人，目前在广东从事企业管理工作，他也是广东河源市好人互助联合会的会长。昨日，巩先生决定从这个月起，每月资助李填坤100元钱。另外，在他的帮忙下，北京“天使妈妈慈善基金会”也明确表示要帮李填坤筹集医药费。

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