男婴带病出生 网友众筹10万爱心款 确诊为骨髓衰竭性疾病 需进行造血干细胞移植

数十万元的治疗费难住谦谦的家人 本报记者李宗华摄

本报讯（首席记者宋雨）谦谦是带着病痛出生的。去年2月，他甫一出生，身上大大小小的紫色斑点，像是散不开的幽灵，布满全身，连接生的大夫都搞不懂这是什么症状。

3个小时后，这个虎头虎脑的男婴，伴着啼哭声，从临潼人民医院紧急送往西安儿童医院，住进了ICU病房。

当晚，因为血小板和血红蛋白浓度急速下降，医院下了病危通知书，病因不详，病理不明，需要谨慎观察。

这是李红武的第二个孩子，老大是个女儿，8岁，谦谦排行老二，乳名二宝。他的到来，没有给李红武夫妇带来梦想中的喜悦，反倒让夫妻二人从此开始了漫漫的求医路。

在儿童医院治疗18天后，李红武带着孩子辗转北京、天津等地，后被北京京都儿童医院确诊为骨髓衰竭性疾病。这是一种以造血功能不良为主的疾病，其临床表现复杂多样。

昨天，谦谦在西安儿童医院例行血常规检查，从检验单结果看，他的血小板仅为19，血红蛋白浓度为60，不足健康人的一半。

谦谦的一位主治医师向记者介绍，这种病发生在婴儿身上，极其罕见。医院目前只能是输血，打免疫球蛋白，如果要根治，必须进行骨髓配对，尽快进行造血干细胞移植手术。费用保守估计都在30万元到50万元左右。

而李红武担忧的则是，如果输血小板太频繁，将来就无法进行造血干细胞移植，“眼下唯一的办法就是进行移植手术，可这笔钱从哪里来？”

李红武是临潼相桥街办八里村人，夫妻二人都是农民，家中的年收入不到3万元，为了给孩子治病，一大家子人动员起来，四处筹钱，可仍没有凑够。

今年3月底，听到朋友介绍可以网络爱心众筹，李红武决定试一试，他在网上发布了儿子的病情信息，网友们帮忙转发、捐款，也为他加油鼓劲，送上满满祝福。

截至昨天，参与捐款的网友已经超过2000名，成功筹到近10万元爱心款。“除了感谢，还是感谢。”李红武说。

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