古浪13岁少年患再生障碍性贫血，15岁的姐姐与弟弟配型成功—— “我愿意把我所有骨髓都抽给弟弟”

李彩霞一步不离地守在儿子刘万恒的病床前。

骨髓衰竭重型再生障碍性贫血让刘万恒的生命随时面临危险，15岁的姐姐刘涛与弟弟骨髓配型成功。尽管医生认为刘涛体质太差，进行骨髓移植手术将对她身体造成伤害，姐姐仍然坚强表态:“只要能救弟弟，我愿意把所有的骨髓都抽给弟弟……”

母亲：求求你们救救我的孩子！

3月23日下午，兰州晨报记者在兰州总医院11楼31床见到了13岁的刘万恒和他的妈妈李彩霞。因为已经吃了5个多月的激素，刘万恒的身体严重发胖。见到记者时，刘万恒礼貌地露出笑容，但是由于血小板过低而造成视力模糊，让他的眼睛看起来雾蒙蒙的，完全没有这个年纪的孩子该有的明亮眼神。李彩霞一步不离地守在儿子的病床边，有时候轻声地陪儿子说说话，有时候什么都不说，就只是对着儿子微笑。但是转过身在儿子看不到的地方，李彩霞却偷偷地抹眼泪。

刘万恒家在古浪县大鱼村，去年临近小升初的前几天，李彩霞发现儿子每天放学回家都疲惫不堪，进门就趴在床上休息。

2015年6月30日，李彩霞带着儿子到古浪县医院检查，查出患有轻度黄疸，没想到经过一段时间的治疗后，刘万恒的病情不但没有好转，反而病变为医学界最难治疗的血液病之一——骨髓衰竭重型再生障碍性贫血。

姐姐：我愿把我的骨髓全抽给弟弟

自从刘万恒生病之后，高额的治疗费用已经花光了这个家庭的所有积蓄，李彩霞又借遍了所有的亲戚朋友，一共筹到19.7万元，到现在也已经一文不剩。后来听人介绍兰州总医院能治儿子的病，李彩霞和丈夫在3月20日带着刘万恒转到了兰州总医院接受治疗。

3月24日上午，为了节省治疗费用，提高骨髓配型的成功几率，刘万恒和姐姐刘涛做了配型，配型成功，但是医生认为刘涛只有15岁，而且体质太差，如果做骨髓移植手术，将对她的身体造成伤害。

这样的结果让李彩霞痛苦不已，手心手背都是肉，她既想救儿子，又不想伤害女儿。懂事的女儿看出了妈妈的纠结和痛苦，坚定地告诉妈妈，“只要能救弟弟，我愿意把自己全部的骨髓都抽给弟弟。”因为没有更好的方案，李彩霞流着泪决定让女儿给儿子做骨髓移植，但他们仍然面临着将近50万元的高额手术费。

对于这个来自贫困山区的家庭来说，50万元无疑是个天文数字。刘万恒的爸爸刘双兴常年外出打工，每个月工资3000元；李彩霞为了照顾一双儿女上学，在古浪县城租了一间小平房，找了个在超市卖糕点的工作，一个月1000元钱的工资，仅够维持母子三人的日常花销。

众筹：众人献爱心筹得9万多元

去网络上众筹，这是刘双兴一位在外地工作的姐姐告诉他们的方法。3月16日，李彩霞和丈夫抱着试一试的心态，连夜写了一封求助信发到了网上。“没想到真的有好心人关注我家的事情，给我们捐款，有上百元的，也有几十元、几元。这些爱心捐款让我们看到了希望。”

3月22日，一位在兰州做生意的古浪同乡来到医院看望刘万恒，走的时候留下了一万元钱和一句话“好好给孩子看病”。

“在我们发起网络众筹后，有一位大学生发微信给我，他说他是体育生，每天都会买一瓶矿泉水喝，现在他不喝了，他愿意把钱省下来捐给弟弟看病。还有一位小朋友，每天给我发微信红包，几毛钱几毛钱地发，到现在还不到3块钱，她说阿姨我现在还没有钱帮助小哥哥，但是我只要一抢到红包就一定发给你，让你能用来给小哥哥看病。”说到这里，李彩霞泣不成声：“虽然不到3块钱，但是她还是愿意发给我，让我救我的孩子，你说有这么多好心人在关心他，他一定会好起来是不是……”

截至记者发稿时，已经有1500多人通过网络众筹给刘万恒捐款9万多元，李彩霞又向亲戚朋友借款10余万元。对于陷入绝境的一家人来说，这无疑是一笔满载爱心和希望的“巨款”，但是对于将近50万元的手术费用来说，这些钱还不到手术费用的二分之一……

求助人：李彩霞

联系电话：15294316782

账号：农业银行 6228 4836 4611 4979 468

文/图 兰州晨报记者

赵莉 实习生 张爱菲

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