花季少女患恶疾 顽强抗争盼新生

本报讯（马卫东见习记者提恩锴）13岁本是天真烂漫的豆蔻年华，可对于躺在病床上的方子怡来说，却与病魔抗争了10年，经受了无尽的病痛折磨。能够和同龄孩子一样走进课堂，成为小子怡最大的期盼。8月2日，记者来到市人民医院康复医学中心，见到了躺在病床上的小子怡，苍白的脸上露出痛苦的表情，一旁的父亲方旭平默默地流泪。

三岁女童病魔缠身

10年前，年仅3岁的小子怡被诊断患上了骨髓增生异常综合症。这种病的主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，具体临床表现为贫血，可能伴有感染或出血，医生建议进行造血干细胞移植。在进行了长达3年的治疗后，小子怡的病情并没有得到好转。在听取医生的建议后，方子怡父母又生了一个孩子，也就是小女儿方子轩，可小子轩无法满足手术要求进行配型。就这样，家人一边照顾病重的小子怡，一边照顾襁褓中的小子轩。2014年4月，在医生的帮助下，小子怡在中华骨髓库成功配型，一家人看到了希望。可由于小子怡常年输血，导致体内红细胞铁元素沉积，必须去铁治疗达标后才可以移植。经过持续两年的治疗，最终小子怡成功地实施了移植手术，但由于免疫力低下导致膀胱炎，小子怡每天不停地打点滴、喝水排尿，每次拉的血尿让家人都不忍直视，但小子怡顽强地挺了过来，医生都觉得是个奇迹。2017年1月，小子怡回到了铜陵，开始进行移植后恢复性治疗。2017年7月，小子怡出现咳嗽症状，再次住进了医院，经过一系列治疗，病情得到了好转。今年春节期间，本是团圆喜庆的日子，但不幸的事情再次降临到这个苦难的家庭，小子怡突然头昏脑胀而摔倒，脑出血达40cc，实施开颅手术抢救。小子怡的生命体征终于平稳，但却出现了并发症，左边手脚不能动弹。经过一段时间的治疗后，小子怡转入市人民医院康复医学中心进行康复治疗。

高额费用家庭陷困

市人民医院康复医学中心丁传德医生告诉记者，小子怡康复关键是干细胞移植手术很成功，但肺部排异感染严重，导致肺功能障碍，只能靠氧气管维持生命。因为开颅手术出现的并发症，目前手脚的康复情况较好，已经可以独立走路，但不能离开氧气管，在普通人看起来简单的几步路，对小子怡来说却十分艰难。治疗肺部排异感染的药品十分昂贵，每月需要1万余元，对方子怡家庭来说负担甚重。在得知这个家庭的实际情况后，医院给小子怡安排了独立病房，还组织了几次募捐活动，不过也只是杯水车薪。

父亲方旭平告诉记者，自2008年小子怡生病以来，已花去了家里所有的积蓄，房子也卖了，还向亲戚朋友借债了，家中负债累累。因为需要长期陪伴在病床前，父母无法工作挣钱，全靠低保维持生计。因小子怡的病症不在大病救助范围内，无法享受相应的补贴政策，也无法享受扶贫政策，使得小子怡的康复之路更加崎岖。

姐妹连心同抗病魔

病房中，妹妹方子轩和母亲一同陪伴在小子怡的身边。“我和姐姐一条心，姐姐一定会好起来的。”搂着姐姐方子怡，方子轩对记者说道。

父亲方旭平告诉记者，自小子怡生病以来得到社会各界的关心和帮助，户口所在地阳光社区积极主动为他们办理低保申请，并经常电话嘘寒问暖，给孩子捐献衣服等。一些爱心人士还到医院看望，发动社会力量开展募捐。主治医师丁传德对小子怡的病情十分关注，主动与省立医院血液科专家对接，共同会诊给予孩子最佳治疗方案，并通过微信朋友圈发布求助信息，呼吁社会爱心人士奉献爱心，为小子怡的后续治疗募集善款，让他们一家体会到社会大家庭的温暖。在这里，记者呼吁社会各界伸出援助之手，共同挽救这个年幼的生命，爱心热线13365624668（方旭平）。

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