陕西再添一家拟上市企业，新通药物IPO获受理 公司持续亏损 收入主要来自技术转让等领域

本周一，陕西再添一家拟上市企业，西安新通药物研究股份有限公司（简称“新通药物”）在科创板上市申请获受理。

核心产品处于研发阶段

尚未实现商业化

12月6日，新通药物在科创板上市申请获受理。同一天，招股书亦对外披露。

招股书显示，新通药物本次IPO拟募资12.79亿元。其中，约8.99亿元投向新药研发项目；约1.8亿元投向创新药物产业化生产基地建设项目；约2亿元用于补充流动资金。

募资项目实际上指明了新通药物业务方向。新通药物是一家专注药物研发的高新技术企业。

不过，新通药物核心产品仍处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售，同时公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。

目前，公司有9个在研项目，其中1个已提交上市许可申请，3个处于临床试验的不同阶段，5个处于临床前研发阶段。

新通药物表示，未来仍需较大规模的持续研发投入，用于在研项目的临床前研究、临床试验及新药上市申请等研发活动。

由于核心产品仍处于在研阶段，目前新通药物确认的收入主要来自为技术转让及技术开发服务收入、销售乳康颗粒收入等。

此外，新通药物还提到，2019年向千禾药业转让乳康颗粒专利及新药证书等技术成果后，2020年开始不再生产乳康颗粒。

新药研发需要经过漫长周期

此次冲刺IPO，新通药物采用科创板第五套上市标准，即：“预计市值不低于40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。”

近两年有大量科技创新企业登录科创板，有的尚未实现盈利，但仍获得资本市场认可。

对此，万联证券西安营业部投顾屈放表示，实施注册制的科创板，上市机制更为灵活，对企业当前经营业绩或并不是非常看重，而是更加注重未来的发展潜力。但从长远来看，经营业绩仍然是决定企业能走多远的关键。而且，新药研发是一个系统工程，由试验到临床应用，往往需要经过非常漫长的周期，商业化进展也存在不确定因素，这是投资者需要综合考虑的。

曾有统计称，一个原创新药最后成为商品正式投入市场的成本超过10亿美元，大约花费约10年时间，药物筛选的失败率高达97%。

新通药物的同行公司里，泽璟制药、艾力斯均在科创板上市。诺诚健华、加科思、亚盛医药等则在香港市场上市。这几家公司在2020年均未盈利，而研发费用则都达到数亿元。华商报记者 李程

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