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南非报告变异病毒或突破辉瑞疫苗

来源:江淮晨报 2021-04-13 00:46   https://www.yybnet.net/

以色列最新研究显示,相对于其他变异新冠病毒,南非发现的变异病毒在现实中可能会“突破”辉瑞疫苗在接种者体内构筑的“防线”。研究论文眼下正接受同行评议。

南非报告变异病毒或突破辉瑞疫苗

以色列特拉维夫大学和克拉利特卫生服务学会以400名至少接种一剂辉瑞疫苗、超过14天后仍感染新冠病毒的人为研究对象,以400名未接种疫苗的新冠感染者为对照组,首次评估现实中南非发现的变异病毒对疫苗的反应能力。数据显示,150名完成第二剂疫苗接种的新冠感染者中,南非发现的变异病毒感染者占5.4%,是对照组的将近8倍。

路透社援引研究人员的话报道,以色列现阶段绝大多数新冠感染者感染的是新冠病毒原始毒株和英国发现的变异毒株,南非发现的变异毒株的感染者比率仅约1%。这意味着辉瑞疫苗“针对南非发现的变异病毒的保护作用可能不及”针对原始新冠毒株和英国发现的变异毒株那么强。

研究论文作者之一、特拉维夫大学教授阿迪·斯特恩说:“南非发现的变异病毒某种程度上能够削减(辉瑞)疫苗的保护。”不过,斯特恩强调,研究样本数量太少,不足以评估疫苗对变异毒株的有效性。

这项研究没有评估接种者感染南非发现的变异病毒后会否发展成重症。研究论文眼下正接受同行评议。辉瑞公司目前尚未就这项研究作出回应。

据以色列时报网站报道,英国发现的变异毒株1月上旬开始在以色列大范围传播,以色列目前确诊的新冠病例中超过90%感染的是这一变异病毒。

澳放弃新冠疫苗接种目标

更新疫苗接种使用建议后,澳大利亚放弃在今年年底前为全国大部分人口接种新冠疫苗的目标。

澳大利亚总理斯科特·莫里森11日下午在社交媒体留言说,澳大利亚不打算设定新的接种目标,“鉴于诸多不确定因素,设立这样的目标不太可能”。

本月早些时候,澳大利亚一名44岁男子接种英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗后出现严重血栓和血小板数值低的症状,引发澳卫生监管机构关注。澳大利亚政府内部磋商后决定继续使用这款疫苗。

澳大利亚人口将近2600万,今年2月下旬启动新冠疫苗大规模接种。莫里森11日说,已经接种大约116万剂。

澳大利亚广播公司先前报道,由于澳方订购的阿斯利康疫苗将主要在本土生产,预计澳大利亚多数人将接种这款疫苗。更新疫苗接种建议以后,澳大利亚调整主要依赖阿斯利康疫苗的计划。澳大利亚政府9日宣布增购2000万剂辉瑞疫苗,订购总数比之前增加一倍。

莫里森9日说,这笔交易意味着澳大利亚今年年底前将获得总计4000万剂辉瑞疫苗,可为2000万人接种。按照他的说法,接种阿斯利康疫苗出现副作用的风险较小。

就澳大利亚修改接种建议,阿斯利康公司回应说,卫生监管机构认为阿斯利康疫苗“提供高水平防护,益处仍然远大于风险”。

中国科兴疫苗运抵哥伦比亚

哥伦比亚采购的新一批中国科兴公司新冠疫苗11日晚运抵哥首都波哥大。按照哥伦比亚全国疫苗接种计划,这些疫苗将主要用于部分优先接种人群的第二剂接种。

哥伦比亚国家食品药品监督局2月初正式授权在该国紧急使用中国科兴疫苗。首批科兴疫苗2月20日运抵波哥大,此后又有多批科兴疫苗陆续运抵该国。

哥伦比亚2月17日启动新冠疫苗接种工作。根据全国疫苗接种计划,医护人员、60岁以上人群、60岁以下基础疾病成年患者、中小学教师等群体优先接种。截至4月11日,该国累计完成超过300万剂新冠疫苗接种。

3月下旬以来,哥伦比亚单日新增新冠确诊病例数波动升高。据哥国家卫生研究院统计,截至11日晚,该国累计确诊病例达2536198例,现存确诊病例77828例,累计死亡病例65889例。

世界卫生组织统计显示,目前哥伦比亚累计新冠确诊病例数在拉美仅次于巴西,居全球第12位。

日本新冠疫苗接种率不到1%

日本媒体11日报道,截至本月9日,大约110万日本民众接种过至少一剂新冠疫苗,约占全国总人口的0.87%,大大落后于其他发达国家。

共同社援引厚生劳动省的一份统计报道,自2月17日启动新冠疫苗接种以来,日本仍然停留在接种进度的第一阶段,接种对象为医务工作者。下一阶段定于本月12日展开,对象为65岁以上老年人。

共同社拿日本的接种率与其他发达国家作对比,得出日本疫苗接种迟缓的结论。根据英国牛津大学研究人员所作汇总,现阶段全球平均接种率为5%,其中以色列接种率高达61%,英国和美国进度也较快,分别为46%和32%。

共同社分析,日本疫苗接种推进缓慢的原因主要是:国内研发落后,没有国产疫苗;审批严苛,比欧美晚2个月左右;严重依赖进口,采购需要获得疫苗生产地的许可。

与一些国家不同,日本要求对疫苗开展基于本土受试者的临床试验。这一做法延缓了审批流程。迄今只有美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗通过日本监管机构审批。英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗以及美国莫德纳公司研发的疫苗正在开展临床试验,等待日本监管机构审批,预计5月才能获批。

据新华社

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