多国叫停阿斯利康疫苗后专家警告：阻碍亚洲外贸复苏

记者 | 田思奇

在多国暂停接种阿斯利康疫苗后，欧洲药品管理局（EMA）在当地时间周二（3月16日）发出最新表态：“坚定相信”阿斯利康疫苗的益处。另有专家警告称，在欧洲第三波新冠疫情来袭时暂停接种疫苗是“一个错误”。

EMA执行主任埃默尔·库克（Emer Cooke）指出，一些国家强调的血栓症状在普通人群中也很常见，没有迹象能表明是疫苗导致的血栓。她表示该机构正在彻底调查这些事件，并将于本周四报告最终结论。

库克补充说，“虽然调查仍在进行中，但我们仍然坚信，阿斯利康疫苗在预防感染新冠病毒及防止住院情况方面的益处，超过其副作用带来的风险。”

尽管世界卫生组织也敦促各国不要暂停疫苗接种，但截至3月16日，约13个欧洲国家已经暂停使用阿斯利康疫苗。丹麦反应最迅速，紧随其后的是挪威和冰岛。德国、法国、意大利、西班牙和瑞典等也纷纷叫停。

阿斯利康疫苗是该公司与牛津大学合作开发的腺病毒疫苗，订购量已达到20亿剂，订单来自70多个国家。由于价格低廉，方便储存，阿斯利康疫苗已成为发展中国家最受欢迎的疫苗之一。

这家总部位于英国的欧洲跨国药企发声明称，在审查欧盟和英国接种过疫苗的1700万人的数据后发现，接种人群中出现15起深静脉血栓形成病例和22起肺栓塞病例。这一比例“要比普通人群中自然发生的几率要低得多，在其他获得许可的新冠肺炎疫苗中也是如此。”

比利时、波兰、捷克和乌克兰表示则将继续安排接种阿斯利康疫苗。波兰疫苗接种负责人Michal Dworczyk说，暂停使用这种药物的国家“已经屈服于媒体对所谓并发症的报道造成的恐慌”。比利时卫生部长弗兰克·范登布鲁克（Frank Vandenbroucke）周一表示：“现在暂停阿斯利康疫苗接种是不负责任的。”

德国流行病学家、中左翼社会民主党卫生发言人卡尔·劳特巴赫（Karl Lauterbach）表示，虽然暂停接种是合理举动，但也存在政治考量：根据我们已知的情况，接种疫苗的好处远远大于风险，特别是对老年人来说。”

劳特巴赫认为：“可能的情况是，某些群体，比如年轻女性，接种疫苗的风险更高。欧洲药品管理局有可能会对此发出具体的警告。”

德国卫生部周二表示，自上周五以来又收到3例罕见的脑窦静脉血栓形成（CSVT）的报告，因此德国卫生部有暂停接种疫苗的“法律义务”。已发现的7例CSVT患者中3人死亡。并且阿斯利康疫苗接种者的CSVT发病率约为百万分之四，而普通人群发病率为百万分之一至一点四。

率先暂停接种的丹麦也出现一名60岁女子接种阿斯利康疫苗后死于血栓。这名女子的大小血管中都有凝血，而且血小板的数值低，伴有出血情况。

与此同时，随着第三波新冠病毒感染席卷整个欧盟，接种疫苗已成为一项更加紧迫的任务。意大利本周约一半地区重新进入“封锁”；法国准备在未来几天宣布新限制措施；德国则于上周五宣布第三波疫情已开启。

在西班牙《世界报》发表的专栏文章中，流行病学家埃尔南德斯（Juan Martínez Hernández）称暂停接种是“一个错误”：“如果疫苗接种计划在尚未建立因果关系的情况下就被叫停，我们准备好接受新冠疫情在欧洲和全球的延续了吗？”

多伦多大学传染病专家兼医学副教授艾萨克·博戈奇（Isaac Bogoch）说：“即使疫苗最终证明是安全的，这个问题解决了，你还必须重建公众的信任，这可能是非常具有挑战性的任务。”

到目前为止，欧盟27个成员国约8%的人口接种了疫苗。相比之下，美国和英国的这一比例分别为21%和37%。预计欧盟很难实现在9月1日之前为70%的人口接种疫苗的目标。

亚洲方面，泰国于上周宣布暂停接种阿斯利康疫苗，但本周又宣布恢复推广。总理巴育在周二直播接种了阿斯利康疫苗。印度尼西亚周一表示，在等待世卫组织审查期间暂停阿斯利康疫苗的接种计划。

穆迪分析公司首席亚太经济学家史蒂夫·科克伦（Steve Cochrane）对CNBC表示，围绕阿斯利康疫苗的问题可能会损害全球贸易，亚洲经济复苏可能会放缓。

他解释说：“如果疫苗在欧洲的推出被延迟，这可能会对全球贸易造成影响，欧洲经济会出现一些更大范围的封锁，可能会减缓全球贸易的步伐。”

相对幸运的是，科克伦指出，欧洲部分地区新一轮封锁没有影响制造业，“几乎所有”影响都落在服务业上。“所以现在这还不是一个大问题，全球贸易看起来仍然非常强劲。”

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