一针见效、可冰箱储存的强生疫苗，能否拯救欧盟的接种计划？

记者 | 王磬

欧洲药品管理局（EMA）于周四批准了强生公司的杨森疫苗。这是第四个获准在欧盟范围内使用的疫苗。此前欧盟已经通过了辉瑞疫苗、阿斯利康疫苗及莫德纳疫苗。

欧洲药品管理局在一份声明中称，强生疫苗“符合疗效、安全性和质量的标准”。此前该疫苗已经在美国获得了批准。巴林是第一个批准该疫苗的国家。

《德国之声》援引伦敦卫生与热带医学学院病毒学家罗伊（Polly Roy）的观点称，强生疫苗的优势主要有两个，第一，只用一剂就能接种；第二，可以在较高的温度下储存和运输（2至8摄氏度），这意味着大多数的标准冰箱都可以用于储存、运输也将更便宜。

欧盟眼下正因其对疫苗的处理方式而饱受批评，接种速度远落后于英美及以色列等国。根据牛津大学运营的数据跟踪网站“Our World in Data”，截至周二，美国已经注射了约9300万剂疫苗，但欧盟仅为4300万剂。欧盟的5亿居民中只有6.5%的人接种了疫苗。随着新变种的传播，欧洲的感染率也在上升。上周有100万个新病例记录，比前一周增加了9%。

《纽约时报》称，欧盟的疫苗接种计划正面临越来越严重的挫败感，受阻于供应、物流和全球愈发加紧的疫苗博弈。由于订购过程比英国和美国慢、交付速度慢、官僚主义和犹豫不决等原因，欧盟的疫苗接种工作陷入困境。CNBC也称，强生疫苗获批给对抗新冠病毒的军械库里又增加了一种武器，将极大地支持欧盟苦苦挣扎的疫苗接种计划。

根据荷兰药品评估委员会（CBG），强生疫苗在注射两周后的平均有效率为67％。防重症的有效率为85％，防死亡的有效率甚至高达100％。该疫苗沿用了传统的接种方式，利用普通感冒病毒将冠状病毒蛋白引入体内，从而产生免疫反应。该疫苗也适用于有健康问题的人群，例如肥胖症、高血压或糖尿病。但对某些特定人群，例如免疫系统低下的人群、前新冠患者、儿童和孕妇，其功效还在研究中。

不过，强生疫苗的有效性仍然比不上辉瑞疫苗及莫德纳疫苗——后两者的有效性约为95%。《德国之声》援引专家观点称，疗效较低的部分原因可能是，试验开展的时间比其他疫苗晚，因为更多的侵袭性变种已经成为更主要的变种。

强生公司表示，它的目标是在今年年底前生产约10亿支疫苗。欧盟目前已经购入了4亿支。在美国，强生公司已经与白宫达成协议，在6月底前提供1亿剂疫苗，本周拜登政府又宣布额外购买1亿剂疫苗。在白宫的协调下，制药巨头默克也将协助强生公司生产该疫苗。

目前尚不清楚强生公司是否能如期交付疫苗。《纽约时报》称，强生公司的首批疫苗预计4月之前不会在欧洲交付。

此前欧盟曾陷入与阿斯利康公司的疫苗交付纠纷之中。这也导致欧盟立法阻止了部分疫苗的出口。上周，意大利利用该法案阻止了一批疫苗运往澳大利亚的疫苗，从而加剧了对欧盟“疫苗民族主义”的指责。

周四，阿斯利康疫苗再度陷入风波。由于出现了几起疫苗接种后血栓形成和肺栓塞的事件，包括丹麦、冰岛、挪威、意大利在内的多个欧洲国家暂停了该疫苗的注射。

欧洲药品管理局称，他们获悉了上述消息并将进行调查，但目前没有证据表明接种阿斯利康疫苗和血栓事件有关联。发言人认为，疫苗接种者中的血栓形成病例数并不高于普通人群中的血栓形成病例数，“疫苗接种的优势仍然大于弊端”。

欧洲药品管理局当前正在对另外三种疫苗进行滚动审查（rolling review），分别是：CureVac、Novovax和Sputnik V。滚动审查允许监管机构通过查看各公司发布的数据来加快审查进程。

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