FDA证实强生单剂新冠疫苗有效 将于本周五讨论是否批准

当地时间24日，美国食品和药品管理局（FDA）的一份报告显示，美国强生公司（Johnson & Johnson）生产的单剂新冠病毒疫苗能够预防新冠病毒。

据美联社24日报道，FDA的专家证实，强生公司的疫苗有效率约为66%。强生公司在美国、拉丁美洲和南非的44000人身上测试了这种疫苗。此前强生曾宣布，在针对中度及重度疾病方面，其单剂新冠疫苗在美国临床试验的有效性为72%，在拉丁美洲和南非的有效性分别为66%和57%，整体有效性为66%。

《华盛顿邮报》报道称，一个由医生和疫苗专家组成的独立小组将在当地时间26日开会审查疫苗数据，并向世卫组织提出建议，按此前审查辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的程序，FDA很有可能会在以后的几天内决定是否批准强生疫苗的紧急使用授权（EUA）。报道称，公共卫生官员一直在热切地等待强生疫苗的到来，因为它将简化复杂的大规模疫苗接种运动的后勤工作。据此前报道，全球范围目前已获批的新冠疫苗一般需接种两剂。

据报道，如果强生的疫苗使用申请获得批准，这将是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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