据阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网报道,科学家正在寻找新冠患者的基因组,以解释为何有的会出现明显症状,而有的则是轻症。编译如下:
美国《科学》周刊日前披露,全世界专家已启动追踪新冠肺炎患者基因变化的研究项目,为的是解释为何有的是轻症,而有的却是重症。
新冠病毒是一种具有选择性的奇特病毒,只有少数感染者会出现明显症状。尽管症状最严重的群体通常是老年人或患有心脏病等基础性疾病的人,但部分死于新冠肺炎的人生前一直很健康,甚至相对年轻。为此研究人员决定追踪患者的基因组,以寻找能够解释这种神秘现象的基因变异。《科学》周刊最新研究论文指出,这些基因组可被用来识别感染病毒风险最大的人和不易感染的人,同时还有助于寻找新疗法。
该项目的研究对象包括意大利等重灾区的新冠肺炎患者,研究人员试图比较症状较为严重但未患基础性疾病(如糖尿病、心脏病或肺部疾病)的新冠肺炎患者与轻症患者或无症状感染者的基因组。研究指出,临床结果显示,各国之间存在巨大差异。
但名为“血管紧张素转化酶Ⅱ”(ACE2)的基因受到研究人员的重点关注。研究人员发现,新冠病毒很可能利用该基因进入呼吸道细胞,ACE2的基因变异可能使病毒更容易或更难进入细胞。
芬兰赫尔辛基大学两周前率先展开了一项重大研究工作,以期收集世界各地新冠肺炎患者的遗传数据。研究人员专门创建了一个网站,并与大型生物样本库取得了联系。这些生物样本库多年来对成千上万名志愿者进行了跟踪研究,以期探索基因与健康之间的联系。这些生物样本库主要位于欧美国家。
除了ACE2之外,科学家还希望了解人类白细胞抗原基因的差异是否会影响新冠肺炎症状的严重程度。这种基因能够影响免疫系统对病毒和细菌的反应。
随着患者人数增加,研究人员发现基因变异的速度也会进一步加快。赫尔辛基大学的研究人员希望能在数月内鉴定出第一个易感基因。
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