据新华社华盛顿4月23日电(记者 谭晶晶)美国食品和药物管理局与美国疾病控制和预防中心23日发表联合声明说,经过全面安全评估,决定解除暂停使用强生新冠疫苗的建议,恢复该疫苗接种。
声明说,两家机构对强生疫苗预防新冠的安全性和有效性“有信心”。美药管局称,现有数据表明,该疫苗针对18岁及以上人群的“已知和潜在益处大于其已知和潜在风险”。
本月13日,鉴于美国报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例,美药管局和美疾控中心建议暂停该疫苗接种。
截至23日,全美报告的这种罕见严重血栓病例增至15例,均为18岁至59岁女性,她们均在接种强生疫苗后6至15天出现了脑静脉窦血栓并同时伴有血小板减少症。
强生疫苗是一款重组腺病毒载体疫苗,于今年2月27日获批在美国紧急使用,只需接种1剂,被允许用于18岁及以上人群。美疾控中心网站数据显示,目前美国已接种超过800万剂强生疫苗。
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