美批准首款非处方新冠病毒检测系统 用户可自采鼻拭子样本

美国食品和药物管理局

海外网12月10日报道，据美国有线电视新闻网（CNN）当地时间9日报道，美国食品和药物管理局（FDA）已批准紧急使用首款非处方家用新冠病毒检测系统，18岁以上用户可以自行购买并在家使用。

美国食品和药物管理局称，该套由美国控股实验室公司生产的新冠病毒检测系统，允许18岁以上人群购买，用户可以在家采集鼻拭子样本，然后交由美国控股实验室公司进行测试。测试结果将通过电话或邮件方式告知用户。

11月，美国食品和药物管理局已经批准了紧急使用加利福尼亚州制造商“卢西拉医疗公司”生产的首款家用新冠病毒快速检测工具，它可以在30分钟内给出检测结果，不过，用户必须开具处方才能购买使用。

（原题为《美批准首款非处方新冠病毒检测系统，用户可在家自行检测》）(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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