保护好胸腺就能长寿？胸腺再生能让人“逆生长”？ 人类返老还童可能不是梦

科学研究让人类返老还童的梦想出现了一丝曙光。据《羊城晚报》 科学研究让人类返老还童的梦想出现了一丝曙光。据《羊城晚报》

有生必有死，这似乎是不可抗拒的自然规律，但无论古今中外，人们从未停止对长生不老的憧憬。

《西游记》里各路妖魔鬼怪想方设法吃“唐僧肉”，柯南吃了神秘组织研制的APTX4869以后“秒变小学生”，好莱坞巨星布拉德·皮特塑造的本杰明·巴顿，经历了从老年“逆生长”到婴儿的奇幻人生。

最近，美国加州大学洛杉矶分校和美国免疫干预组织的一项联合研究，提出的“再生胸腺”的疗法，又一次让我们看到了“返老还童”的曙光。

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返老还童照进现实？

相关试验人员对10名51岁至65岁的成年健康男子使用了一种叫做“再生胸腺”的疗法，发现试验对象已经开始衰老的免疫系统竟有了一定程度的恢复，并且许多与年龄相关疾病的风险指数也表现出降低趋势。相关研究成果刊登在今年9月份出版的《影响因子（AgingCell）》杂志上，《自然》杂志也对此进行了报道。

试验对象们在接受治疗一年后，表观遗传学年龄平均约降低1.5年，试验宣告结束时，这一数据更是降低了2.5年。这里提到的表观遗传学年龄，是指衡量生物学年龄的一种新方式。在生物学领域，人类年龄的表示方式有很多种，比如实际年龄，即从出生之日算起的年龄。而生理年龄和表观遗传学年龄是指通过测量生物学指标得到的年龄。此外，还有骨龄和心理年龄等。表观遗传学年龄由美国加州大学伯克利分校的科学家团队在2013年提出，目前已经获得了许多学术界同行的认可和引用。

“再生胸腺”疗法的研究一经公布立即吸引了各国媒体的集中关注。难道之前只存在于影视作品中的“返老还童”桥段真的要成为现实了？我们到底应该如何看待这一成果？它的意义到底在哪里？

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表观遗传学年龄逆转

我们知道身体的细胞、组织乃至器官、系统，都是由基因通过调控蛋白质的合成来维持正常功能并实现新陈代谢的。相同的基因碱基序列每次调控蛋白质合成（这一过程也称为“基因表达”）时，都应该得到相同的结果，好比从同一篇原稿复制而来的复印件，都应该与原稿保持同样的内容。然而，实际情况是，即便是相同的基因碱基序列，每次表达时都会受到一定因素的影响，从而使表达结果与原本的碱基序列产生微弱的差异。

这些影响因素包含组蛋白修饰、DNA甲基化、非编码RNA调控等。就好比即便按照同一份原件进行影印，每一份复印件与原件之间，以及其他每一份复印件之间，都会存在微弱的差别。而且基因表达的次数越多（也就是生物体年龄越大），这种差异的积累效应就越大，表达出的结果偏离原本的碱基序列就越远。

科学家们发现，如果能够精确测定基因表达偏离碱基序列的程度，就能够反推出该个体的年龄，学术界把这项技术称为“表观遗传学时钟”。表观遗传学年龄就是通过表观遗传学方式测定出的年龄（并非实际年龄）。随着年龄的增长，DNA甲基化水平不断提高，并且呈现出明显的阶段性变化特点。起初此方法的误差在2.7年左右。但在2018年，加州大学伯克利分校的团队在比对不同组织样本后发现，口腔上皮细胞的测量误差仅为1.08年。

这次的美国科学家团队就是通过一系列操作观察到了试验个体表观遗传学年龄的逆转。虽然并非是真正的返老还童，但表观遗传学年龄也确实在一定程度上代表了个体的年轻程度。

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称返老还童为时尚早

我们必须承认，从这篇论文的结论来看，几种药物的特定组合，的确为我们真正实现“衰老逆转”提供了新方案，类似的治疗途径也有可能因此获得启发。同时，这篇论文对于解释之前“不可预测的表观遗传学老化逆转”也有重要的参考作用。但这项研究仍然有相当多的“槽点”。

首先，论文并未明确解释这种逆转衰老的机制。而且，临床研究的数量规模较小（一组7人，另一组3人），治疗期间（1年）只实施了两次血液采集，因此试验结果可靠性有待进一步证明。此外，志愿者还出现了可能与治疗相关的轻微副作用，包括关节痛（2例）、焦虑症（1例）、腕管综合征（1例）、体液潴留（1例）、轻度男性乳房发育（1例）和肌肉酸痛（1例）。

而且表观遗传学年龄不能测量衰老的所有特征，也不是衰老本身的同义词。不过它是目前预测生物学年龄和相关疾病风险较为准确的一种方法。

未来还有许多研究工作要做，每一项试验都是前进道路上的“奠基石”。有朝一日，“返老还童”可能真的不再是梦想。

据《羊城晚报》

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