复星医药：mRNA新冠疫苗在国内尚处1期临床试验启动阶段

三天两板的复星医药提示交易风险。

7月28日，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，600196）发布公告称，A股股票7月23日、7月24日、7月27日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动的情形。

复星医药在公告中表示，公司获德国生物科技公司BioNTech许可的用于预防新型冠状病毒肺炎的mRNA疫苗（BNT162b1）已获国家药品监督管理局批准于中国境内（不包括港澳台地区）开展临床试验，至本公告日，该疫苗于中国境内尚处于 I 期临床试验启动阶段。

复星医药提醒，根据目前中国境内关于疫苗产品的审批要求及疫苗研发经验，该疫苗尚需完成临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节且受到诸多不确定因素影响。因此，该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构（包括但不限于国家药监局）的上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。

复星医药还表示，该疫苗上市后的销售情况亦受（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、BioNTech生产及/或供应链能力影响等诸多因素影响，该疫苗在区域内（包括中国大陆及港澳台地区）的销售情况存在不确定性。

根据官网资料，复星医药成立于1994年，1998年8月在上海证券交易所挂牌上市，其业务以药品制造与研发为核心，覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。

今年3月15日晚间，复星医药曾发布公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTech许可，在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发新冠疫苗产品。

根据约定，复星医药将向BioNTech支付至多8500万美元的许可费（包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项），并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。同时，对BioNTech进行约5000万美元的股权投资。

值得一提的是，围绕mRNA新冠疫苗，BioNTech还在3月份与美国辉瑞公司达成了合作协议，辉瑞与BioNTech的协议不包括中国市场。7月20日，双方共同宣布，该疫苗在德国的1/2期试验阶段取得早期积极进展。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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