欧洲药品管理局1月8日更新规定,允许每瓶“辉瑞-生物新技术”新冠疫苗抽取6剂用于接种,比先前规定多一剂。新规有望加快欧洲联盟地区接种进度。同一天,欧盟委员会宣布已经预订可供欧盟地区8 0 %人口接种的疫苗剂量。
美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗需注射两剂,间隔21天。欧洲药管局去年12月21日批准这款疫苗在欧盟地区使用,规定每瓶疫苗抽取5剂。欧洲药管局1月8日宣布更新这款疫苗的“产品信息”,确认“每瓶含6剂疫苗”并说明抽取6剂所需使用的特定注射器类型。美联社报道,美国和英国先前批准这项调整,欧盟地区一些医生实际已在每瓶抽6剂;随着欧洲药管局批准,欧盟27个成员国疫苗接种进度有望加快。
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