中国科大在治疗遗传性致盲疾病中取得进展 让视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能

晨报讯 近日，记者从中国科大获悉，该校生命科学与医学部薛天教授研究组与中国科学院神经科学研究所仇子龙研究员研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术，首次通过同源重组修复方法，在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复，让视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。

视网膜色素变性作为一种常见的遗传性眼科疾病，其表征为患者视网膜内感光细胞逐渐退化。在出生后伴随着严重的夜盲，视觉区域逐渐减小直至彻底失明。至今尚无治疗视网膜色素变性的有效治疗手段。而CRISPR-Cas9基因编辑，是治疗遗传性疾病的潜在手段之一，其切割基因组之后一般会发生两种DNA修复机制，即非同源末端连接（NHEJ）和同源重组修复(HDR)。然而，自然发生的HDR修复依赖于细胞有丝分裂，对于出生后失去分裂能力的多种体细胞（例如感光细胞）来说，HDR发生效率极低，难以实现在体基因修复。这成为阻碍CRISPR-Cas9基因编辑技术用于成体体细胞治疗遗传性疾病的关键点。

为了解决上述问题，实现HDR同源重组修复对视网膜色素变性等遗传性疾病的精准治疗，薛天教授研究组同仇子龙研究员研究组合作，在CRISPR/Cas9基础上，创新性引入MS2-RecA复合蛋白系统，在基因水平、cDNA水平和蛋白水平上，修复了视网膜内视杆细胞的视网膜色素变性突变，遏制部分视杆和视锥细胞的退化，修复视网膜色素变性小鼠的部分视觉感光能力。该研究成果于4月17日在线发表于国际权威学术期刊《Science Advances》。晨报记者 刘畅司晨

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