代表建言加快自主创新药审批速度 让医保抗癌药再多一点再便宜些

本报北京3月7日电（记者陈俊宇）政府工作报告指出，过去1年，加快新药审评审批改革，17种抗癌药大幅降价并纳入国家医保目录。那么，救命救急的抗癌药能不能再多一点？再便宜一些？优化医药创新环境对解决老百姓的用药需求又有什么帮助？

面对记者的提问，贝达药业董事长丁列明代表给出了肯定的回答。去年底，他所在公司提交了两项新药上市申请，其中1项已经被纳入优先审评程序，很快会帮助到更多患者。

“推进抗癌药降价，根本出路在于加强自主创新，研发出更多百姓用得起的新药、好药。”丁列明代表举例称，自主研发的国产抗癌靶向药埃克替尼承诺降价50%，进入医保报销，让药价大幅下降。当初上市时，癌症靶向治疗药1个月的费用在2万元左右，现在自费部分不到1000元，在很大程度上解决了老百姓的需求问题。

近年来，医药卫生体制改革持续深化，医药创新加速发展。《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等一系列文件陆续出台，我国药品审评审批工作取得了突破性进展。统计显示，2018年共完成药品注册申请9796件，待审评审批的申请已由2015年9月高峰时的近2.2万件降至3440件，药品审批积压问题基本得到解决。

不过，丁列明代表在调研中也了解到，我国自主创新药的审批速度仍然有待加快。“2018年批准上市的48个创新药中，进口药品审批时间平均280天，国产新药平均为471天，慢了将近200天。虽然中外对比存在医药行业技术比较薄弱、所做研究有差距等客观原因，但还是有很大的优化空间。”

为了鼓励自主创新药发展，丁列明代表建议，相关部门继续加大支持力度，进一步优化国产创新药审评审批程序，加快自主创新药上市审批速度，让国产“救命药”更好惠泽民生。

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