绝症女婴 生命进入倒计时 大爱父母 愿捐献孩子器官 他们说：“自己的孩子救不了了，能救别人的孩子也行！”

小子涵偎在妈妈怀里，似乎在安慰妈妈小子涵（右前）和爸爸妈妈姐姐

■本报记者 林灵 实习生 梁岑 文/图

8个月大的婴儿，生命的种子刚刚发芽，咿呀学语最惹人怜爱。然而，来自宾阳县年仅8个月大的女婴子涵，因为身患绝症而饱受摧残，生命已经进入倒计时阶段。她朴实的农民父母主动联系本报记者，希望在女儿过世后捐献出有用的器官，让她短暂的生命留下一些闪亮的印迹。

孩子出生不久患上重病就医

“我的孩子身患重病，可能时日不多了，我想在她过世后捐献出她的器官，为社会做一点善事……”日前，记者接到一位母亲从宾阳打来的电话。

在广西医科大学第一附属医院儿科诊室，记者见到了这位叫钟世英的母亲，以及她身患重病、生命堪忧的女儿小子涵。仅仅8个月大的小子涵趴在妈妈的怀里，全身皮肤发黄，肚子鼓胀，精神不济。因为身体不适，孩子不时在疼痛中挣扎。

“现在孩子每天只睡两三个小时，一醒就会大哭，表情很痛苦。每次刚喂她吃东西不久，又马上排出来，完全没有消化吸收。”说到女儿的病情，钟世英两眼泛着泪花。

据孩子的父亲马荣进介绍，他们一家是宾阳县芦圩镇古城村人，家里仅有几亩水田种点粮食，靠他一个人打散工维持一家的生计，生活十分贫困。今年2月，妻子生下了一对双胞胎女儿。当全家人还沉浸在新生命降临的喜悦中时，却发现小女儿子涵全身皮肤发黄。刚开始，他们以为是新生儿黄疸，也就没有在意。

几个月后，小子涵变得爱哭闹，腹部开始肿胀、全身皮肤更黄了。马荣进夫妇这才觉察不对劲，带孩子到宾阳县一家医院检查，发现孩子血液中的胆红素浓度很高。在医生建议下，小子涵转到医科大一附院住院检查，被确诊为“先天性胆道闭锁症”，且已发生肝硬化。

绝症难以治愈父母心如刀割

“看到孩子难受得不停地哭，我的心像刀割一样，我情愿这病是生在自己的身上。”父亲马荣进看着怀里睡熟的子涵，长长地叹了口气。

钟世英说，她怀孕时患妊娠高血压，孩子因缺氧早产，在保温箱住了十几天才出院。可能是因为这个原因，双胞胎女儿出生后身体一直不太好。大女儿子云因患肺炎已经住过两次医院，小女儿子涵查出先天性胆道闭锁，住院检查又花了不少钱。从孩子出生到现在，家里已经借了5万多元的外债。近日因为再也借不到钱了，子涵被迫出院回家。

子涵的主治医师表示，孩子患的是先天性胆道闭锁，胆道闭锁病儿最佳的治疗期是出生后60天内进行手术，小子涵已经错过。而且孩子出现了肝硬化症状，靠药物治疗无济于事，要活下去只能进行肝脏移植，但是目前广西的医院不能做此类手术，只能去天津、台湾等地的大医院，不过手术费用高达六七十万元。医生估计，由于小子涵的病情严重，手术的成功率很低，即使手术成功生存时间也不长。如果不手术，孩子可能活不过一岁。

钟世英无奈地说，小子涵现在身体状况很不好，晚上不停哭闹，由于腹部疼痛碰到一点就哭。医生说除了肝硬化，孩子已经出现了肾功能衰竭病症。

“若孩子没了，我们愿捐献器官”

“作为父母，眼睁睁看着孩子的生命在痛苦挣扎中一点点地消失，很难过很痛心！自己的孩子救不了了，能救别人的孩子也行！”钟世英抹着眼泪说，她和丈夫虽然读书不多，但通过广东的亲戚了解到一些关于器官捐献的信息，于是夫妻俩有了捐赠的念头，“若孩子真的没了，我们愿将孩子的器官捐献给需要的人，做点善事，不让她白来世上一趟。”

钟世英夫妻俩的这一想法，也得到了亲人的赞同。马荣进的哥哥嫂子告诉记者，去年12岁的桂林女孩何玥身故后无私捐献器官，救活了3名等待器官移植的患者，并成为年度“感动中国人物”。对这件事他们都印象深刻，也觉得做这件事很有意义，所以很支持弟弟的决定。

“我们有这个想法，只是不知道孩子那么小，又身患重病能捐吗？如果能，又在哪里捐呢？”钟世英请求记者帮忙寻找相关部门了解情况。

昨日，记者联系上广西及南宁市红十字会相关工作人员，对于器官捐献的程序、方式进行了解。红十字会工作人员表示，他们会联系具有资质的医院对孩子的状况进行评估，之后才能判断是否能进行捐献。

究竟子涵父母的心愿能不能实现？我们将继续进行追踪报道。

■相关知识

先天性胆道闭锁，指肝内胆管、肝管或胆总管闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。病因不明，一般认为与宫内病毒感染、肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。

先天性胆道闭锁应争取在婴儿出生后两个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术，但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。

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