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因患先天性多发性关节挛缩症,蓬安女孩李应一直无法正常行走。日前,一则为李应求助的帖子在南充多个网站论坛发出后,立刻引起了各方关注———小应,不要怕我们陪着你一直

来源:南充日报 2015-06-17 19:14   https://www.yybnet.net/

●本报记者 郑钦豪

从网上了解到李应的情况后,美籍华人郑勤霖一行专程从美国来到中国,欲对她进行救助。

6月16日上午,郑勤霖一行来到蓬安县龙云镇中心小学,在八年级教室里,见到了坚强自立、热爱学习的李应。

身患疾病渴望能正常行走

李应出生于1997年,因患先天性多发性关节挛缩症,下肢残疾。随着年龄增长,李应越来越羡慕其他正常的小孩。为了治好李应的病,父母已倾其所有,再加上李应的爷爷奶奶长期患病,这个贫困的家庭负债累累。

2012年,父母又借款10多万元,带着李应前往重庆治疗。首次手术失败后,医生建议李应截掉下肢,再经过几次手术,安上义肢后能有一定几率恢复部分行走能力。倔强的李应当即否定此建议,她告诉父母:“我要正常走路,不要截肢。”于是,父母又带着李应前往北京一家医院接受治疗。经过近300天的治疗,李应的病情有所好转,能依靠拐杖缓慢行走。这些年来,李应的腿部肌肉一直没有得到运动,已大面积萎缩,手术后,医生建议李应多做康复训练。

由于没钱继续进行治疗,李应只好回到老家龙云镇,一边进行康复训练,一边继续上学。为了偿还债务,李应的父母外出打工挣钱。李应的爷爷奶奶年事已高,又有病在身,无法照顾李应,李应只得在镇上租了一间房子,自己照顾自己。

坚强自立从不放弃求学梦

时常外出求医,致使李应的六、七年级学习极不完整。目前,就读八年级的她感觉学习很吃力。为方便李应上课,学校将李应的班级从二楼调到一楼,并专门为李应安排了一张椅子。

每天早上,李应都是班里第一个到教室。李应告诉记者,因为自己走得慢,所以早点走,“我不想其他人看到我的样子。有的人会在背后议论,我受不了。”每天早上6点半到教室后,李应开始看书复习,尽量补上落下的课程。班长罗燕到校后,就到食堂帮李应打饭。罗燕告诉记者,李应吃得很少,也很简单,“每天早上一碗稀饭两个包子,中午就是一碗饭一个菜。”李应表示,她吃得越少,上厕所的次数也就越少。每节课下课后,女同学们就围在李应周围陪她聊天,这也是李应最开心的时刻。

每天放学后,李应还要自己做晚饭、洗衣、收拾屋子,并坚持用一个小时锻炼双腿肌肉。这些对于一个正常人来说不算什么,但对于李应来说,却是一件非常困难的事情,但她从来没向其他人诉说过半句。李应告诉记者,她现在有两个心愿,一是希望自己能正常走路,第二就是希望能考上高中,进而上大学。

爱心救助社会给她无限温暖

李应的不幸遭遇及坚强乐观感动了许多人,在她的事通过网络传开后,不少热心的陌生人通过电话、邮件等方式,鼓励她热爱生活、努力学习,不要放弃。远在美国的美籍华人郑勤霖了解到李应的情况后,决定亲自来看看这个孩子。昨日上午,郑勤霖一行来到了龙云镇中心小学。

面对陌生人的到来,李应显得有些紧张,一直低着头,紧咬嘴唇,也不愿拍照。李应说,她不想自己的照片被大家看见,害怕有人会嘲笑她。

“小应,不要怕,我们大家都会帮助你,陪着你走下去。”郑勤霖鼓励李应坚强面对生活,并立即捐助3万元,用于李应今后的治疗和学习。郑勤霖同时表示,如果今后李应在治疗和学习上有什么需要,他会继续资助她。在和李应的交谈中,郑勤霖发现,这个孩子除了经济上需要资助,她的心理健康也需要大家的关心。

“她很自卑,害怕和陌生人接触,生怕别人会因为她的残疾嘲笑她。她需要大家把她像一个正常人那样看待。”郑勤霖说,他和李应互换了联系方式,继续和李应保持联系,不仅能及时了解李应的需求,也希望通过多交流,疏通这个孩子的心理障碍。

郑勤霖告诉记者,他计划为李应专门成立一个基金,回到美国后,他将把李应的情况告知当地的华商,同时也告诉他在中国的朋友,让大家都来帮助这个小孩,帮助她健康成长。“如果李应被治好了,剩下的钱,我们就继续对其他困难学生进行帮助,将这个事情长期做下去。”郑勤霖说。

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