仁字当头 让佳雪挺直脊梁

手术开始前,主治医生王延宙在何佳雪的X光片前用水笔做标记,他要对手术细节了然于胸。经过之前一次次的手术治疗,佳雪的脊柱侧弯得到明显的控制和矫正。第十次手术将使她的脊柱更加接近正常的位置和形态。医护人员在安慰等待手术的何佳雪,这是她要经历的第十次手术。手术前夜,王延宙(左三)带领团队,到病房来告知注意事项,宽慰佳雪的母亲,好学的佳雪却在埋头看书。手术完成后,何佳雪的父母和医生推她回病房,两名志愿者跟随其后。手术期间她们一直陪着佳雪母亲聊天,缓解她的紧张情绪。手术后第三天,佳雪正在专心地看动画片,手机是她姐姐的,用塑料袋吊在病床的支架上。1月21日,省立医院社会工作处的尉真(左三)、卞丽湘(左二)来看望何佳雪,告知救助款申报成功,还送给佳雪两件漂亮的羽绒服。1月30日,腊月二十五,父亲给出院回家的何佳雪量身高,手术后她的脊柱得到进一步矫正,“长”高了约3厘米。

□记者卢鹏

通讯员王凤华报道

1月18日早上8点40分,省立医院中心院区一号手术室,光线清冷的无影灯下,当团队其他成员围着手术台忙着术前准备工作时,主治医生王延宙却专注地凝视着已不知看了多少遍的X光片,复习完善已经思考过多次的手术方案。这是他第10次为12岁的何佳雪做手术,这次手术要在何佳雪的脊柱上重新放置支架,矫正佳雪青春期快速生长的骨骼,直至成人。作为从医34年,每年做上百台手术的儿骨科专家,王延宙和他的团队对这台手术慎之又慎。

“孩子很坚强,家长挺不容易的。”王延宙说。

何佳雪家住临沂市莒南县坊前镇何崖头村,她出生时和妹妹是双胞胎,妹妹正常健康,而何佳雪患有严重的先天性脊柱侧弯并髋关节脱位。她的父母是普通农民,靠种地、打工为生,曾有其他医院的医生说何佳雪这病难治,建议“放弃”,但他们不甘心,经亲友打听介绍,2011年辗转来到省立医院儿骨科。

“这是第十次了,不用再做手术了,她12岁了,身体发育得差不多了,放心。”手术前,王延宙明确告知并宽慰何佳雪的母亲王洪香。王洪香常说,来省城遇上“好大夫”了,医术高,态度也好。“要是那种瞧不起人、说话很冷的,俺早就受不了了。”王洪香说。

“何佳雪的脊柱侧弯比较重,60多度,如果任其发展会长成‘罗锅’。”王延宙告诉记者,脊柱侧弯会影响婴幼儿及青少年的生长发育,使身体变形,严重者会影响心肺功能、甚至累及脊髓,造成瘫痪。一般先天性脊柱侧弯超过40度就要考虑手术治疗。手术会在患者体内放置支架矫正脊柱生长发育。何佳雪2013年第一次安装支架后,随着她的成长发育,每隔半年多要进行一次手术,调整支架角度,矫正脊柱生长方向,保证心肺脏器的发育空间不被变形的脊柱过度挤压。

1月18日的这次手术是何佳雪经历手术中耗时最长、花费最多的一次手术,她被推出手术室已是下午3点40分,此次手术加上住院费用共计7万余元。之前王洪香和丈夫跟亲友东借西凑了3万元,并贷款4万元。

何佳雪住院前,王延宙已经把她的情况通报给了省立医院医务社会工作办公室,社会工作办公室帮助何佳雪申报专项救助,获得2万元救助款,在出院前打到了她的住院账户上。

2月26日,记者致电何佳雪的父母,他们说佳雪恢复得很好,已经回学校上学了。“看不出来,穿上外套跟别的孩子一样,就是跑快了稍微有点晃。”王洪香说,这些年,他们的积蓄几乎全花在为佳雪治病上了,还借了不少债。家里的老房子漏雨多年,直到前年才重修了房屋。2万元救助款,对他们来说很有分量,再算上新农合报销,此次治疗花费自行承担的部分不到2万元。

“希望更多何佳雪能获得救助和治疗。”省立医院医务社会工作办公室主任尉真说,大部分脊柱侧弯患者,特别是生长发育中的少年儿童,经过治疗能获得相当程度的矫正。但是有些偏远农村的家长,因为信息闭塞、家庭贫困而耽误了孩子治疗,落下终身遗憾。

尉真介绍,何佳雪获得的救助款来自智善公益基金会,全国性专项救助项目“中国梦·脊梁工程”。符合条件的贫困脊柱侧弯患者,每人最高可获得5万元的专项救助款。2018年,省立医院共有49名脊柱侧弯患者获得总额107.8万元的救助款。

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