两岁萌娃患白血病 父母皆无音讯 奶奶：绝不放弃！

今年2岁多的小男孩曹俊熙，是个可爱的小男孩，但他不幸患上了急性淋巴细胞白血病。

小俊熙出生40天后，妈妈便把他送到爷爷奶奶家，从此再没来看过他。今年7月份，爸爸外出打工后也失去了联系，小俊熙就和爷爷奶奶相依为命。

小俊熙对妈妈没有什么记忆，为了让孩子不缺少母爱，他叫伯娘为“妈妈”。“爸爸去哪儿了呢？”每当小俊熙问起，奶奶总这样对孩子说，“爸爸，很快就回来看你了，还要给你买好多好多玩具……”

面对高额的治疗费用，爷爷奶奶打算把维持一家人生计的土地流转出去，大伯四处帮忙筹钱，目前已有3900余人伸出援手，网上募捐到8万多元。

小俊熙的奶奶说，为了孙儿，决不放弃。同时，也希望通过红星新闻扩散消息，希望儿子看到消息，回家看看孩子。

因持续发烧入院 2岁萌娃确诊白血病

“多好的孩子！爱说爱笑，要是没有输液管，谁能知道孩子生着病呢！”9月18日下午，在凉山州第一人民医院门诊大楼9楼，医护人员逗了逗孩子，走出病房感叹道。

在病床前，小俊熙的爷爷奶奶正在照看他，孩子已经入院20多天了。至今，爷爷奶奶也搞不明白孙儿为何患上了这种“怪病”，爷爷曹明国告诉记者，他们家住四川省西昌市瑯环乡五星村，孙儿曹俊熙今年2岁零10个月。

“今年8月26日，因持续发烧入院，在凉山州第一人民医院确诊为急性白血病，孩子的肝脾也造成损伤，肚子越鼓越大，入院第二天医院就下了病危通知书。”曹明国说。

小俊熙很可爱，黑黑的眼睛忽闪忽闪，不时向门外探望的人招招手，手上还贴着黄色的留置针。“孩子做了化疗，吐了，最近饭也不怎么吃。”奶奶摸着孙子的头，心疼却又无奈地叹息，“医生说，曹俊熙痊愈的机率有50%至70%，但治疗时间要3年半左右，化疗的费用要好几十万元，如果后期需要骨髓移植，还要花更多的钱。”

从小没有母爱

他叫伯娘“妈妈”

在医院，有的医护人员也觉得很奇怪，自从孩子入院治疗来，一直没看见过小俊熙父母的身影，围着他的是爷爷奶奶和大伯。

“小俊熙是非婚子女，才四十多天的时候，她的亲生母亲将他交给我们后就再无音讯。”爷爷曹明国介绍，小俊熙就这样被爷爷、奶奶一手拉扯带大。因孩子的父母没有结婚，孩子直到2018年11月份才正式上了户口，到现在还没有农村医保。

两年多来，小俊熙一直是曹明国和老伴拉扯长大，对这个孩子倾注了所有的爱。平时，小俊熙的爷爷奶奶种一些谷子、蔬菜等拿去卖，勉强维持生活。“我们两个都是没有什么文化的农民，所有的经济收入全靠几亩土地和喂点牲口，家里并没有存款。”

这段时间，大伯曹新兴为了小俊熙数日奔波在外想办法筹钱。“我们都心疼这个孩子，从小就缺少母亲。”曹新兴告诉成都商报—红星新闻记者，小俊熙对亲生母亲没有什么印象，为了不让孩子在成长的过程中缺少母爱，就让小俊熙喊妻子“大妈”，不过后来孩子直接改口叫“妈妈”。

父亲“失联”

家人希望他回家看看孩子

令曹明国老两口更无奈的是，今年7月，小俊熙的父亲曹亮也在离家之后彻底失去了联系。“7月份，他爸爸出去打工以后，电话就没有打通过。我们给他发信息、打电话，要么就是呼叫转移，要么就是打不通，发信息也不回复，现在他在哪里，我们都不知道。”

这段时间，大伯曹新兴在网上为小俊熙发起了筹款，一传十，十传百，马上便不断有匿名网友向孩子伸出援助之手。目前，已经有3900余人伸出援手，捐款已达到了8万多元。

小俊熙奶奶说，前些日子，有一位姓陈的女士拿着一些衣物和1000元钱来看小俊熙，还有医生给小俊熙送来了玩具，这些温暖与感动都给了她莫大的支持和安慰。

“尽管生活如此艰难，但只要有一线希望，就不会放弃这个娃娃。”小俊熙的奶奶说，为了孙儿，决不放弃。俊熙的爷爷奶奶打算把家里的2亩多土地流转出去，筹钱给孙儿治病。“除了谢谢不知道该说什么了，大家这样帮助小俊熙，孩子治疗的路再难走，我们也得撑下去。”同时，也希望儿子看到消息，回家看看孩子。

曹新兴介绍，医生说，小俊熙的血小板急剧下降，很担心孩子发生颅内出血。“现在孩子急需输小板，如果有O型血的健康成年男性，愿意帮助这个孩子的，请您到凉山州中心血站献出您的血小板，并向血站的工作人员说明指定献给凉山州第一人民医院儿科13床的曹俊熙。”

如果你有意愿伸出援手，也可以联系大伯曹新兴：17828576101。

红星新闻记者 江龙 摄影报道

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