黎佩玲正在写字左手按住写字本,右手握着铅笔,写了不到两行字就要停下来歇歇……1月11日中午,7岁的小女孩黎佩玲坐在书桌旁,试图让自己顺利完成一页纸的生字抄写。
刚刚结束病情的确诊,黎佩玲从四川大学华西第二医院回到了自己的家,回到家后就立马拿起作业本写起字来。她说,我好想马上回到学校,和同学们一起上课,写作业,玩游戏……
患病在家小佩玲想回学校
就在1月8日,华西第二医院出具了骨髓检查报告单,黎佩玲被确诊为再生障碍性贫血。距离她离开学校40多天了,这段时间,小佩玲说她很想念她的同学和老师。
2015年9月,小佩玲背着书包走进了沐川县第二实验小学一年级的大门,充满趣味的课程,爱玩爱跳的同学,以及和蔼可亲的老师,一切新鲜的东西都像有魔力一样牵动着的小佩玲的神经。然而,现在的她只能坐在家里,不停地问爸爸妈妈“我什么时候可以回到学校?”
小佩玲在学校里是一名备受关注的学生,除了活泼外向的性格,更主要的是她痴迷于美术和手工创作,她说她喜欢水彩笔五彩缤纷的颜色,画的画一涂上颜色就全都变漂亮了。在小佩玲家里,墙上贴了不少画图,都是她的“原创”作品,其中有幅手工贴图,她和姐姐黎明像一对展翅高飞的小鸟在天空中飞翔,而下面则是两座大山,代表着父母,一家四口构成了温馨幸福的家。画图中还写道:“吴代秀(母亲)、黎真富(父亲),我爱你们。”
巨额治疗费用愁坏一家人
就在女儿摔伤之前,母亲吴代秀发现小佩玲情况有些反常。女儿身上出现血点和瘀斑,走几步路就在喊累,腿脚乏力,饮食上也明显下降。吴代秀隐约感觉到女儿可能有什么问题。
2015年11月10日,小佩玲在与同学一起玩耍时不慎跌倒,牙齿被磕碰出血,久久不能止住。当家人急切地将小佩玲送到医院,抽血化验后,医生初步结论为严重贫血,并建议送上一级医院复查。接下来,黎真富夫妇带着小佩玲辗转乐山、成都等地,11月24日,当小佩玲被华西第二医院初诊为再生障碍性贫血时,黎真富夫妇终于忍不住抱头痛哭。宝贝女儿一下子成了易碎的玻璃,任何一件突发状况都可能夺去女儿的命。
为了全心全意照顾女儿,黎真富辞去在煤矿干了9年的工作,而吴代秀也只能起早贪黑地在沐川县农贸市场靠摆摊卖水果来维持家庭生活。
“现在女儿输一次血就要五六千元,只能挺两周。”吴代秀说,今年1月8日确诊后,医生叫他们还要准备几十万元的治疗费,准备进行骨髓移植。面对巨额的治疗费,吴代秀夫妇急得焦头烂额,常常以泪洗面。“她那么小,我不忍心看她就这么离开我们,如果可以,我要用我的生命换她健康成长……”
整齐的蘑菇头,身穿一件粉色的羽绒服,面对别人的问话显得不好意思,总是抿着小嘴微笑……小佩玲也有自己的梦想:“如果爸爸现在给我买一辆自行车,我长大了就给他买一辆跑车。”“将来我还要当一名医生,可以给自己看病,还可以治别人的病,我要治好爸爸身上的病。”
崔前东 文/图
新闻推荐
颁奖典礼现场三江都市报讯(崔前东杨宝摄影报道)昨(8)日,沐川县“最美孝义人物”暨第四届“竹乡活雷锋”颁奖典礼,在该县文化中心多功能厅隆重举行。活动揭晓了10位具有典型性和代表性的“孝义人物...
沐川新闻,有家乡新鲜事,还有那些熟悉的乡土气息。故乡眼中的骄子,也是恋家的人。当我们为生活不得不离开沐川县而漂泊他乡,最美不过回家的路。