案例1：从个人手中购进药品，违法！

□记者 李晓 通讯员 任永立

药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。钢城区某医院因从个人手中购进药品、使用劣药的行为，受到钢城区食品药品监管局的处罚。

2017年4月，钢城区食品药品监督管理局执法人员对钢城区某医院进行监督检查，现场发现在该单位药房货架上存有益母草4.0kg、桑叶3.2kg、山楂片15.0kg等3个品种批次的中药饮片，无生产企业、产地等信息，依据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第一项、第二项，按劣药论处；胆南星(生产企业：某药业有限责任公司，生产批号：080320，有效期至2011.03.10)1袋、龟甲胶(生产企业:某制药有限公司，产品批号：100216，有效期至2014.01)1盒等2个品种批次的药品超过有效期，依据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第三项，按劣药论处。据此，钢城区食品药品监督管理局对该单位从个人手中购进药品、使用劣药的行为，依据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，做出了没收违法购进药品、没收超过保质期的药品及罚款的行政处罚。

《中华人民共和国药品管理法》规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。该案中某医院在药品购进时未严格把关，从个人手中收购中药，对使用的药品未定期检查库存药品，未及时清理过期药品，致使使用超过保质期的药品，因此受到处罚。钢城区食品药品监管局提醒药品经营使用单位，定期做好药品清理工作。

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