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6岁女孩患罕见病继父倾家荡产治疗

来源:安徽商报 2014-06-19 09:18   https://www.yybnet.net/

本报讯(记者 郑慧) 6

岁,正是无忧无虑享受童年快乐的年纪,歙县女孩小秋(化名)却只能躺在病床上,看着小伙伴们愉快地奔跑玩耍。一年前,小秋被诊断患有罕见疾病“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”。

“经北京儿童医院确诊,我的女儿患上了世界罕见的朗格汉斯细胞组织细胞增生症。 ”不久前,一封求助信在网络上引发网友关注。发帖人正是小秋的继父洪善辉。前几天,小秋来到安徽省儿童医院治疗。该院血液科副主任汪俭告诉记者,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,在临床上极罕见。对于该病患儿,目前只能通过化疗治疗,有条件的话可以进行造血干细胞移植。

据悉,确诊一年多的时间里,洪善辉夫妇带着女儿四处求医,目前已用掉20余万元,洪善辉想到了发帖求助。洪善辉拭着眼泪说,女儿聪明乖巧,自己即使上街乞讨,也要继续筹钱为女儿治病。

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