2岁男童患上罕见小儿胰腺癌发病率仅亿分之四5小时成功切除 为安徽省首例切除术

本报讯（刘标 汪漪）2岁零6个月的男孩宣宣（化名）不幸患上非常罕见的胰母细胞瘤，万幸的是，安徽省儿童医院经过5个小时的奋战，成功为患儿完成肿瘤切除手术。据悉，小儿胰母细胞瘤发病率仅为亿分之四，手术难度系数大，技术含量高。目前，小儿胰母细胞瘤切除手术在安徽省尚属首例。

宣宣家住淮南市凤台县桂集镇，父母都在外打工，平时在家由奶奶照顾。今年4月底，奶奶在为宣宣穿衣服时，发现他腹部有一肿块，随即带孩子到县城就医。医生初步检查并无异常，但奶奶却不敢大意，带着宣宣换了一家医院检查，被告知孩子腹部有阴影，需要到省城进一步确诊。

5月1日，家人带着宣宣赶到安徽省儿童医院，检查结果显示，宣宣患上胰母细胞瘤，也称小儿胰腺癌。宣宣的爸爸说，多亏了孩子奶奶细心，不然，再耽误一段时间，孩子的病情会严重。

5月12日，儿童医院专家为宣宣行肿瘤切除手术。普外一科副主任卢贤映介绍，手术比想象的难度还大，在麻醉科的密切配合下，历经5个小时，完成了这一高难度的大手术，术后入PICU监护、治疗。

普外一科主任高群介绍，手术涉及胃、十二指肠、胰腺、胆管多个器官，同时，手术部位还涉及到紧邻的下腔静脉、腹主动脉、门静脉、肠系膜上血管、肝动脉等腹部非常重要的大血管，步步惊心。高群表示，治疗肿瘤的最好办法，就是早发现、早治疗，因此，在常规体检中，加入B超等检查，非常有必要。

病种介绍

胰 母 细 胞 瘤（PB），也称小儿胰腺癌，是一种非常罕见的胰腺恶性肿瘤，发病率仅亿分之四。资料显示，目前，国际上文献报道约 200例，主要发病于儿童。目前尚无统一的指南指导治疗，但临床上普遍采取以外科手术切除为主的治疗原则。患者临床上无特异性表现，一般以上腹部包块、呕吐、腹痛、黄疸等为首发表现。胰母细胞瘤有恶性肿瘤的特征，表现为侵润、转移和复发。

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