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两岁半男孩患上罕见肿瘤

来源:合肥晚报 2018-05-16 01:07   https://www.yybnet.net/
[摘要]全球发病率仅为亿分之四 省儿童医院成功切除

亿分之四!安徽2岁6个月大的男孩竟然患上罕见的胰母细胞瘤,发病率仅为亿分之四。万幸的是,安徽省儿童医院及时为其确诊,并行肿瘤切除手术。5月12日,安徽省儿童医院专家团队历时5小时,为患儿完成肿瘤切除手术,该手术在安徽省尚属首例。

男童腹部发现罕见肿瘤

男童宣宣(化名)家住淮南市凤台县桂集镇,父母都在外打工,平时在家由奶奶照顾。4月底,奶奶在为宣宣穿衣服时,不经意发现其腹部有一肿块。

细心的奶奶随即带着孩子到县城就医,医生初步检查并无异常。对此,宣宣奶奶却不相信,带着孩子换了一家医院检查,被告知孩子腹部有阴影,需要到省城进一步确诊。

省城一家大医院的检查结果显示,孩子可能患有囊肿,随即建议家长带孩子到安徽省儿童医院进一步确诊治疗。5月1日,宣宣的家人带着孩子赶到安徽省儿童医院,入住普外一科做检查治疗。

安徽省儿童医院检查结果显示,宣宣患上胰母细胞瘤,也称小儿胰腺癌。宣宣的爸爸说,这次多亏了奶奶细心,并执著给孩子检查。不然,再耽误一段时间,孩子的病情会更严重。

历经5小时成功完成切除手术

安徽省儿童医院普外一科副主任卢贤映介绍,经过一周的准备,在征得家长同意后,5月12日为宣宣行肿瘤切除手术。手术比想象的难度还大,在麻醉科的密切配合下,历经5个小时,完成了这一高难度的大手术,术后入PICU监护、治疗。

普外一科主任高群在总结本次手术时说,手术涉及胃、十二指肠、胰腺、胆管多个器官,同时,手术部位还涉及紧邻的下腔静脉、腹主动脉、门静脉、肠系膜上血管、肝动脉等腹部非常重要的大血管,步步惊心。该手术对医生技术要求非常高,在技能、毅力和耐力等各方面都是一个巨大考验。

胰母细胞瘤发病率仅亿分之四

胰母细胞瘤(PB),也称小儿胰腺癌,是一种非常罕见的胰腺恶性肿瘤,发病率仅4/100000000,仅占胰腺非内分泌肿瘤的0.5%。资料显示,目前,国际上文献报道约200例,主要发病于儿童,极少数在成人中发病。目前尚无统一的指南指导治疗,但临床上普遍采取以外科手术切除为主的治疗原则。

高群介绍,今年以来,安徽省儿童医院收治的肿瘤呈现翻倍增长,一方面是许多肿瘤发现得及时,病人有所增加。更重要的原因,目前安徽省内肿瘤治疗技能水平得到提升,许多病人回流,选择在省内做手术。高群也呼吁,治疗肿瘤的最好办法,就是早发现、早治疗,因此,在常规体检中,加入B超等检查非常有必要。刘标 合肥晚报 ZAKER合肥记者 杨赛君

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