本报讯(通讯员罗武松付丽萍)近日,由桂林三金药业股份有限公司主导申报的全人源抗PD-L1抗体注射液获国家药品监督管理局一类生物新药临床批件。
据悉,该抗体注射液是桂林三金具有自主知识产权的创新原研生物药,用于抗恶性肿瘤治疗,研发进度处于国内前列。伴随着该项目临床的推进和未来的上市销售,将带来可观的经济收益,同时还可以改善国内市场对国外相关药物的进口依赖,带动国内制剂产品和进口药品的降价,具有良好的社会效益。桂林三金常务副总裁邹洵表示,拿到临床批件后,三金将加快推进相关临床进程,力争早日将产品推向市场,尽快生产出中国老百姓放心用、用得起的高端单抗靶向药。
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