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填补广西空白 全国不超10例

来源:南宁日报 2017-02-06 00:00   https://www.yybnet.net/

本报讯(记者蓝彬彬 通讯员廖宁 高翡)广西首例丙酮酸激酶缺乏症溶血性贫血(PKD)患儿在广西医科大一附院进行造血干细胞移植成功,并已康复出院。专家表示,丙酮酸激酶缺乏症目前在国内进行造血干细胞移植不超过10例,该例患儿的移植成功填补了广西对丙酮酸激酶缺乏症移植的空白。

据介绍,3岁患儿小馨馨(化名)出生时出现严重溶血性贫血,之后辗转于区内外多家大医院诊疗,始终找不到病因,先后误诊为地中海贫血、自身免疫性溶血等疾病,只能每个月到医院输血维持生命。去年2月,小馨馨到广西医科大一附院儿科三病区就诊,医生使用基因诊断技术,最终确诊小馨馨为丙酮酸激酶缺乏症。该病源自父母均为基因的携带者,唯一根治办法是进行造血干细胞移植。

医生一面指导患儿定期输血,一面寻找合适配型的干细胞来源。那段时间小馨馨的妈妈刚好怀上二胎,医生建议在孕中期通过抽取羊水进行基因检测,幸运地排除了胎儿患PKD,将羊水DNA与小馨馨进行HLA配型,HLA配型全相合。

去年11月初,小馨馨的妹妹出生,儿科专家及时保留了脐带血。经过精心术前准备,12月24日医生为她进行同胞异基因干细胞移植术。3周后,小馨馨的血象逐渐恢复正常,经过植入鉴定显示完全植入。住院40天后,小馨馨于今年1月20日康复出院。

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