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女孩患病但仍乐观阳光,感染着其他病友她想活下去,找到亲生父母

来源:黄三角早报 2016-07-26 10:26   https://www.yybnet.net/
▲张庆广正在喂张沙沙喝水。2014年,垦利永安镇中心村女孩张沙沙在身患重病的情况下,决定将遗体捐献,她的行为感动了不少市民。同年她到北京天坛医院进行了手术,手术很成功。但现在她的病情又开始反复,并且到了十分严重的地步。如今,29岁的张沙沙瘫痪在床,已经失去听觉,也不能说话,只有一只眼睛还有微弱的视力。但她依然保留着简单的梦想,就是要活下去,还要寻找到她的亲生父母。

病情反复,失聪不能说话

只能躺在床上

“救救那个曾要捐献遗体的女孩吧”,这是一群患有神经纤维瘤的病友为垦利县永安镇中心村的张沙沙发出的求救信息。

“2014,身患重病的张沙沙决定将遗体捐献,她的这一行为感动了许多人。虽然经过手术治疗,但她的病情现在又严重了,希望能得到社会上好心人的帮助。”由于许多病友并不在东营,他们只能通过网络不断地帮张沙沙呼吁,希望能为她寻找一丝光明。

25日,记者跟随帮助过张沙沙的油城义工来到中心村。记者看到,院子里摆放着父亲张庆广捡回来的废旧物品。张沙沙就住在西屋里,一进门就能看到虚弱的她躺在床上。

目前,家里只有身为环卫工的张庆广与张沙沙相依为命。“以前是我和我的老母亲一起照顾女儿,但是2002年,老母亲也去世了,家里就只剩下我和女儿了。”张庆广说:“2014年,女儿的病有了好转,现在又严重了。”

自从得病,张沙沙几乎就是在床上度过的。如今躺在病床上的张沙沙不时发出急促的呼吸声,可以感受到她正在承受巨大的疼痛。由于听不见也说不出话,只有双手可以稍微动一下,也只有一只眼睛还有微弱的视力,张沙沙与外界交流起来十分困难。一位油城义工说:“因为她父亲不识字,有时张沙沙想要告诉她父亲一些事,还必须先通过网络告诉第三人,然后再由第三人电话通知她父亲。”

“女儿的事也得到了村里及镇上还有周边一些企业的关注,2014年通过募捐,得到了治病做手术的钱。女儿决定捐献遗体也是对关心她的人的回报。”张庆广说。

阳光、热心的她

成为病友群里的精神支柱

“北京医院的医生告诉我,沙沙得的这个病不好治,虽然手术成功了,但不能保证彻底去根。”张庆广说,现在女儿的病十分严重,平时吃饭和喝水都很困难。“女儿经常呕吐,有时一天也吃不了多少东西,所以也不敢让她多吃,像今天早上就只吃了两个小包子,从昨晚到今天就喝了两口水。”

张沙沙的病情也牵动着来自全国各地病友们的心。自从张沙沙患病以后,她就加入了一个病友QQ群,这个群里大多是患有较为罕见疾病的人,而张沙沙作为这个群里的管理员,经常关心其他新加入的患者,温暖着他们的心。

“张沙沙生病算是比较严重的,但也是最阳光的,并且她也特别认真负责,对每一个新人都特别详细地询问病情。她为人亲和,对病友真诚宽容,看到她就有亲人般的温暖,群里每一个人都非常喜欢她。她的快乐坚强感染着我们病友群里每一个人,知道自己病重,主动要求捐献器官回报社会,更让我们震撼,佩服。张沙沙是群里的精神支柱,我们实在不愿意看到这么阳光又有生命力的女孩就这么孤独痛苦地离开我们。”张沙沙的一位外地病友通过网络传递他们想要帮助张沙沙的心愿。

张沙沙的善心得到了回报,来自天南地北的病友知道了她的病情,主动寄来药物。由于天气炎热,张沙沙家中只有一台风扇,直接吹风扇让她感到不舒服。好心的病友们知道这个情况后,便集资为其安装了一台空调,在炎热天气下让她稍微舒服一些。“我们希望社会上的好心人能够帮助一下这个身患重病的女孩,因为她想要活下去。”一位来自湖北的病友说。

虽然患病,但仍要活下去

找到亲生父母

虽然身患重病,但是张沙沙并没有绝望。“我希望社会能多关注一下像我们这些患有罕见疾病的人,我们虽然生病了,但是还活着,我们需要活下去,需要被拯救。”张沙沙发在QQ群里的这段话显示着她强烈的求生愿望,同时这段话也引起了许多病友的共鸣。

张沙沙此前募集的欠款因为手术已经花去大半,如今根本没有那么多钱再去做手术。“社会上的好心人已经帮助了我们太多太多,现在我实在说不出口让别人再帮我们。”张庆广说:“但我就只有这么一个女儿,我也会一直照顾她。”

张沙沙深知自身所患的疾病,所以她还有一个心愿,就是想要见见她的亲生父母。原来,张沙沙并不是张庆广的亲生女儿,而是捡来的。“虽然女儿不是我亲生的,现在她知道了这件事情,她想要找亲生父母,我也能理解。”张庆广说。

据张庆广回忆,1987年,年幼的张沙沙被遗弃在南王屋老村的一个角落里,被张庆广的妻妹发现。于是她将张沙沙带到张庆广家抚养,但是仅仅过了两三年,张庆广的妻子就过世了。后来,张庆广与妻子家里的亲戚来往就少了,如今,捡到张沙沙的妻妹也已过世,关于张沙沙亲生父母的线索少得可怜。如果您想要帮助张沙沙或者知道张沙沙亲生父母的消息,可以与本报联系。联系电话:8065000

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