李华兵告诉记者,他和妻子在2003年结婚后生育了儿子阳阳。一天,已3个月的阳阳正在玩耍时突然晕倒,经过医院抢救,脱离了生命危险,但医生告诉他:“阳阳患有先天脊柱侧弯,这种病很难治好,你们做家长的要有心理准备。”正因为脊柱侧弯压迫到脏器,阳阳到了该走路的年龄后无法正常行走,直到现在,10岁的阳阳身高只有1.07米,背驼,平时走路无力、脚软。
为了早日治好阳阳的病,李华兵夫妇带着阳阳多次辗转重庆儿童医院、华西医院诊治,专家建议阳阳在10到16岁之间进行手术及康复治疗,第一次手术费及半年住院治疗费需要近20万元,后面每隔一年再做一次小手术,费用要近3万元,“害怕错过治疗的黄金时间,2月13日,我们借钱把儿子送到成都市第三人民医院骨科进行了第一次手术治疗,但仍无法交足医院的医药费,现在已经欠医院2万多元了,我们希望社会上的好心人能救救我儿子,让他以后能挺直腰杆走路。”
随后,记者在李华兵的手机上看到一个全身扎着钢针的孩子,为了能挺直腰走路正咬牙接受治疗的照片,不禁心中一颤。记者希望社会爱心人士伸出你的援手,捐出你的爱心,帮帮阳阳。爱心捐助热线:2382258。
(本报记者 杨秀琴
实习生 罗涛)
10岁少年
身患先天性脊柱侧弯
急盼爱心人士助其挺直腰杆
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