15岁,本是在教室里追逐梦想,在操场上和同学嬉戏的年纪,但对于躺在病床上的达川区河市镇女孩张琳芝来说,这一切都成了奢望。重型再生障碍性贫血,这是医院对张琳芝的确诊结果。
2月25日,张琳芝的亲戚来本报市民热线(2382258)办公室称,张琳芝因造血功能急剧下降,急需O型血小板救命,希望社会爱心人士向她伸出援手。
花季少女突患重病
25日下午,记者在达州市中心医院血液科看到,蜷缩在病床上的王琳芝眼含泪珠,脸色枯黄,骨瘦如柴。为了不影响张琳芝休息,记者在走廊采访了她的父母。
“她平常活泼开朗,老师和同学都喜欢她,大家都没想到她突然得这么严重的病……”张琳芝的母亲王永杰声音哽咽。农历正月初五(2月9日)那天,她发现女儿张琳芝的腿部长出不少疹子,“起初我们以为是皮肤过敏,没想到第二天她就出现了呕吐症状。”
王永杰夫妇立即将女儿张琳芝送入河市镇中心卫生院。经医院检查,张琳芝血液中的血小板仅有3个单位,而正常范围是100—300个单位。为给女儿治病,王永杰夫妇先后将女儿送入达州市中西医结合医院、达州市中心医院、成都华西医院检查,几家医院均诊断张琳芝患的是重度再生障碍性贫血。
病魔重创三口之家
三口之家的平静生活,就这样被突如其来的病魔彻底打破。
张琳芝出生在河市镇大乡村7组一个普通的农民家庭。张琳芝住院后,父亲张甫华和母亲王永杰轮流在医院照料她,无法继续打工赚钱,为她支付高额的医疗费。
记者见到张琳芝父母时,他们的双眼布满了血丝。病房里,除了一张病床,两把椅子就是王永杰夫妇休息的地方。由于张琳芝每天凌晨还要输液,王永杰夫妇只能轮流在椅子上打个盹。
张琳芝发病的短短两周内,已耗尽家中所有积蓄,巨额的治疗费让这个家庭陷入困境。“为查明病情,就用去7万多元。听说以后做骨髓移植治疗,要100多万元……”王永杰看着乖巧的女儿不住地流泪。她和丈夫早已做好长期陪伴女儿对抗病魔的思想准备,“只要女儿能好起来,哪怕只有一线希望,我们就是倾家荡产也不放弃治疗。”
急需O型血小板
张琳芝生病住院后变得沉默寡言,但她多次向父母表达出想回教室,想和同学们在一起学习的愿望。但近两天,张琳芝的造血功能急剧下降,高烧、呕吐等症状不断。
“前几天输了两袋血后,检查结果血小板上升到89个单位,可是昨天检查又只有6个单位了。”张甫华告诉记者,张琳芝输一次血小板,病情会好转几天,然后又开始恶化。“她现在最急需的是O型血小板救命”。
张甫华痛苦地告诉记者,他听医生说,如有人愿意向张琳芝捐献血小板,不仅需要血型匹配,还需要捐献者体重、血小板基数等多项数值达标,且直系亲属无法为患者捐献,所以“我不能为她献血小板”。
眼看着被病痛折磨得日渐消瘦的女儿,王永杰夫妇心如刀绞:“希望社会爱心人士能伸出援手,救救我们的女儿!”
爱心电话:2382258 18781861578
□本报记者 李睿
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