打造新药研发成果转化“助推器” 成都新药临床前药效评价基地要来了 预计10月底投用 每年将帮助1000个创新药“闯关”药效评价

每一款新药在上市前都要“闯”过一道被称为“非临床有效性评价”的关卡，它主要去验证创新药的有效性，而业内相关规模化高水平研究平台屈指可数。不久之后，这一窘境将在成都被打破。在成都天府国际生物城，一个占地面积80余亩，建筑面积达12万平米，预计总投资额15亿元的新药临床前药效评价（又称非临床有效性评价）基地主体结构已于去年完工，目前正进行内部装修，预计今年10月底投入使用。

新药临床前药效评价基地由成都海枫生物科技有限公司（简称“海枫生物”）打造。4月5日，海枫生物副总经理于源博士在接受成都商报－红星新闻记者采访时表示，进入人体临床试验前的非临床有效性评价和预判是海枫生物的核心业务，成都生物医药产业创新生态良好，这为海枫生物补齐行业短板，打造新药研发成果转化的“助推器”提供了良好的产业基础和区域支撑。

走完非临床验证流程 才能进入临床阶段

新药研发涉及多个流程，其中一项是非临床验证，只有走完这一流程才能进入临床阶段。“把握好前期相关流程，可以避免不必要的损失，进而提升临床转化效率，加快药物研发。”于源透露，她所在的团队以非临床有效性评价为核心业务，同时布局了该产业的相关战略资源、快速制剂开发平台和人才培养体系。

实际上，长期以来创新药的非临床有效性评价之路面临“拦路虎”。于源提到，2015年《Nature》杂志曾发表文章称，相关研究人员对全球创新药研发失败案例进行分析，统计数据表明，有效性不足占比超过50%。业界的共识是，药物有效性评价不足已成为制约新药研发的一个主要瓶颈。

另外，现有评价方法无法科学规范、高效准确地评价近年来前沿创新型药物和新型治疗手段，尤其是基因及细胞产品、核酸药物、新型疫苗、创新小分子、新型抗体、复杂偶联药物等治疗方法对安全性与有效性的需求，加剧了全球新药研发的不确定性。

海枫生物研究团队在非临床有效性评价领域深耕20年以上，该团队期待通过打造一个标准化、规模化、国际化的非临床有效性评价平台，构建关键共性技术平台，改变长期以来药物非临床有效性缺乏标准化评价体系的现状。

目前，海枫生物有效性平台的“标准化”路径已经启动，将打造高端装备、高端团队、高端技术集成的“三高”技术服务平台。

帮助科学家、药企

提速成果转化

“我们将以项目合作的方式与全球范围内的科学家携手，针对重大疾病领域不同机制药物的研究，共同开展非临床有效性评价。”于源说，海枫生物打造的公共技术服务平台可以为科学家的创新思维提供验证，在催生新药诞生的同时，让科学家和科研成果的社会价值最大化，同时也为制药企业提供专业的服务。

“未来，随着众多科技创新资源集聚，凭借平台提供的具有科学内涵和临床转化价值的评估报告，我们将在成都打造一个药品交易平台，促进投资人、企业家和创新团队的有效合作。此外，公司也会适时设立新药基金，通过资本的力量推动创新成果转化。”于源表示，海枫生物的功能类似一台“助推器”，为创新药有效性评价提供实验载体、技术等支撑，提速项目转化步伐。

近期，海枫生物联合成都其他生物医药企业，与相关区县、省内高校加强校企合作，进行人才资源储备和培养，为本地生物医药产业的发展提供人才保障。

谈及未来发展，于源信心满满。“成都生物医药产业步入飞速发展阶段，项目落地在成都天府国际生物城，这里产业链上下游资源完善，企业在成都发展能够便捷地享受到政策、人才等方面的支持。”她举例说，从业务规模看，海枫生物布局的新药临床前药效评价基地项目毗邻成都华西海圻医药科技有限公司（简称“海圻医药”），这家企业以非临床安全性评价为核心业务，海枫生物和海圻医药存在产业上下游协同关系，这将为海枫生物带来更大的发展空间，保守测算，项目建成后将具备每年1000个创新药物药效评估、300个安全性评价的能力。

成都商报－红星新闻记者 叶燕 宋嘉问

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