从新药获批到上市仅用58天,由法国药企赛诺菲生产研发的“奥巴捷”口服药,创下近期在中国的罕见病药物上市速度之最。
“我们将把此次进博会上展示的创新药品和疫苗第一时间引进中国,努力实现与欧美地区同步、甚至领先的速度,使新药尽快惠及中国患者和公众。”在此次进博会上,赛诺菲中国区总裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)在接受澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者采访时表示,由衷感谢中国政府为加速创新药物上市所做出的决心和努力。
彭振科表示:“赛诺菲于1982年进入中国。在过去36年里,我们与中国各方建立起了相互信任的关系。40年前,中国推出了改革开放政策,而我们也正是那个时候来到中国的,我们始终秉持着 “扎根中国、服务中国”的信念,并致力于通过创新、合作和承诺来助力中国市场的发展。”
赛诺菲中国区总裁彭振科。 图片由赛诺菲展商提供
创下国内罕见病药物上市速度之最
此次进博会上,全球首个用于治疗多发性硬化的口服新药——“奥巴捷”亮相。该药来自赛诺菲,于2012年9月在美国获批,前不久刚在中国上市。
多发性硬化是一种罕见病,好发于20-40岁中青年群体,女性患者约是男性患者的1.5-2倍。以往,一个原研新药从申请到获批再上市,一般需要几年。2018年5月,随着多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》,中国加快药品审评审批,奥巴捷7月获批上市,9月19日正式在国内北上广等城市开售,创下了在中国的罕见病药物上市速度之最。
在本次进博会上,除了奥巴捷,赛诺菲还有5个创新药品和疫苗新品首次亮相:治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂Dupixent、PCSK9单克隆抗体新型降脂药Praluent、新一代长效胰岛素Toujeo,以及2个疫苗,如全球首个也是唯一获批的以重组蛋白为基础的基因重组流感疫苗Flublok、全球唯一一个全液体、即用型、不含防腐剂的六联疫苗。
“亮相进博会只是新药在华第一步。”彭振科表示,赛诺菲将把此次进博会上展示的创新药品和疫苗第一时间引进中国,努力实现与欧美地区同步、甚至领先的速度,使新药尽快惠及中国患者和公众。
彭振科表示,赛诺菲是首批进入中国的跨国制药企业,在中国拥有约1万名员工,在上海设有中国研发中心和亚太研发总部,并在北京、杭州和深圳建有三大生产基地,今年刚在成都高新区落户的赛诺菲全球研发运营中心,主要从事数据处理方面的工作。
“新成立的这一中心将与现有的中国研发团队进行整合,中国将成为继法国和美国之后,赛诺菲全球临床科学及运营的第三大支柱,为全球创新药物研发提供全面支持。”彭振科表示。
针对中国基层医疗领域,培训全科医生
彭振科同时透露,该企业重点关注慢性疾病,今年将推出“中国健康医路行”这一非常重要的项目,“这是一个针对中国基层医疗领域,特别是全科医生培训的长期“一揽子计划”,从2018年7个城市开始,到2020年预计将覆盖中国“一带一路”沿线94%的地区。”
谈及开展这一项目的原因,他解释说,今年1月中法企业家委员会建立,由两国各15家企业代表组成,而赛诺菲是法国代表企业中唯一的一家医药企业。“随着“一带一路”沿线各国致力于推动经济共同体发展,我们非常乐意为此做出贡献。这是第一个原因。我们正在参与“一带一路”的经济发展,我们会将重点放在中国,因为我们有很多事情要做。”
第二个原因是慢性疾病。“中国的糖尿病患者人数很多,发病率高达11%。糖尿病具有许多并发症,例如心肌梗塞和中风。因此,慢性病防治成为目前的重中之重。”
第三个原因则是基层医疗的发展。他表示:“在中国,我们的目标是让慢性病患者在本地就能接受治疗。如果你住在县域,你可以去县域医院;如果你住在上海这样的大城市,社区卫生服务中心的全科医生就能为你提供服务。”
彭振科指出,赛诺菲将与合作伙伴积极探讨,如何使创新药品、疫苗和服务,尽快惠及中国患者和公众,特别是覆盖广大基层社区卫生服务中心和县域医院。
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