13岁男孩患上神经纤维瘤 8万元手术费愁煞双亲□本报记者 吴东萍

 

“妈妈，为什么我长得和别人不一样？”每每听到儿子这句话，文府妈妈的心都要碎了，她不知道该如何向儿子解释这一切，只能在心里默默地祈祷孩子快点好起来。

家住平果县榜圩镇紫塘村竹周屯的梁文府今年13岁，是一个聪明乐观、懂事善良、热爱生活的孩子。不幸始于2006年，那时年仅4岁的小文府患上了神经纤维瘤，他原本清秀的面部慢慢地变得畸形起来，走在路上，常常会招来各种惊异的目光。小学二年级时，他因长相异于同龄小伙伴被排斥冷落而留下心理阴影，最终辍学随父母去广东打工。由于家境贫困，加上年纪小不宜手术，小文府的病一拖再拖。这两年，小文府脸上的神经纤维瘤生长加快，面部已经严重变形，左眼视力也受到了影响。

据了解，神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，患病率仅为3/10万。

“孩子的病不能再等了！”近日，小文府的父母决定带他到广西医科大学第一附属医院进行手术，可是借遍了亲朋好友他们也凑不齐8万元的手术费。而术后仍需继续治疗，费用将增大。小文府的母亲告诉记者，目前她和丈夫在广东一家饲料厂打工，因为要给儿子治病，还要供女儿上高中，几年来也没有攒下什么积蓄。

“再大的困难，有大家帮助，也会变得微不足道；再小的善举，凝聚到一起，也将汇成爱的海洋！”得知小文府的不幸后，平果团县委积极发起倡议，希望社会各界爱心人士能向梁文府伸出援手，和他并肩与病魔相抗衡。

亲爱的读者，如果您也想帮助小文府，可以拨打本报热线电话：2893388、18977601511，也可以直接联系小文府的父亲梁海锋，电话：13507768425。

汇款账户：梁海锋

账号：邮政储蓄银行

9551006261000245352

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